Il primo progetto del genoma umano completato nel 2001 ha permesso un'enorme amplificazione dei nuovi bersagli terapeutici per farmaci, con una maggiore comprensione delle proteine e dei loro modi di modificazione post-trasduzione.
I bersagli farmacologici si suddividono in membrane receptor (45%), enzimi (28%), ormoni e fattori (11%), ioni canali (5%), reattori nucleari (2%) e DNA (2%). Alcuni farmaci come dimetil-fumarato mostrano un'efficacia variabile a causa di differenze genetiche individuali.
La farmacogenetica studia i basi genetiche della risposta individuale ai farmaci, con una particolare attenzione alle polimorfismi SNP che possono influenzare l'attività e l'efficacia dei farmaci attraverso la modifica del metabolismo, dell'assorbimento, della distribuzione e dell'escrezione.
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