Dispense VERIFICATO
schema reazioni chimica organica
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Di cosa parla
- Alcani: Sostituzione radicalica (Alogenazione, Combustione)
- Alcheni e Alchini: Addizione elettrofila, Idrogenazione, Alogenazione, Idratazione, Addizione acidi alogenidrici, Ozonolisi
- Dieni: Isolati -> stesse reazioni degli alcheni, Coniugati -> reazioni particolari
- Cicloalcani: Sostituzione radicalica (come gli alcani), Ciclopentano e ciclobutano -> addizione elettrofila (come gli alcheni)
- Benzene: Sostituzione elettrofila (Clorurazione, Nitrazione, Solfonazione, Metilazione)
- Alcoli: In presenza di acido, Alcol + aldeide -> emiacetale, Alcol + chetone -> acetale, Alcol primario -> ox -> aldeide, Alcol secondario -> ox -> chetone
- Tioalcoli e Tioeteri: b-ox -> disolfuri, forte ox -> acidi solfonici, tioeteri (gli eteri non reagiscono) -> forte ox -> solfossidi e solfoni
- Ammine: Alchilazione, Ammina + acido -> ammide + acqua, Deamminazione ossidativa
- Aldeidi e Chetoni: Addizione nucleofila (Aldeide + acqua, Aldeide + alcol, Chetone + alcol), Condensazione aldolica, Reazione di Cannizzaro, Riduzione (Aldeide -> alcol primario, Chetone -> alcol secondario), Oxidazione (Aldeide -> acido, Chetone -> no ox)
- Derivati degli Acidi Carbossilici: Sostituzione nucleofila, Condensazioni
- Saponi e Idrossiacidi: Acido + NaOH, Estere + NaOH, Ammide + NaOH, Idrossiacido -> chetoacido, α-chetoacido -> acido (con 1 C in meno), β-idrossiacido -> aldeide -> alcol primario, β-idrossiacido -> acido insaturo, 2 γ-idrossiacidi -> γ-lattone, 2 δ-idrossiacidi -> δ-lattone
- Zuccheri: Monosaccaride -> acido -onico, Monosaccaride -> acido -arico, Fruttosio -> acido gluconico o mannonico, Glucosio e Mannosio -> riduzione, Fruttosio -> sorbitolo o mannitolo
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