Dispense VERIFICATO

Ipofisi autoimmune

Università degli Studi di Padova medicina e chirurgia 2020
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Di cosa parla

  • Ipofisite autoimmune: condizione rara, caratterizzata da infiammazione e infiltrato linfocitario dell'ipofisi; si distingue in Adenoipofisite (LAH), Infundibolo-neuroipofisite (LINH) e Panipofisite (LPH).
  • Epidemiologia: LAH si manifesta in età adulta con prevalenza femminile, associazione con gravidanza; LINH e LPH insorgono in età più avanzata, distribuzione sessuale diversa.
  • Presentazione clinica: sintomi variati come compressione sellare, ipopituitarismo, diabete insipido e iperprolattinemia; segni ormonali alterati a seconda della forma.

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