Ipofisi autoimmune
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Di cosa parla
- Ipofisite autoimmune: condizione rara, caratterizzata da infiammazione e infiltrato linfocitario dell'ipofisi; si distingue in Adenoipofisite (LAH), Infundibolo-neuroipofisite (LINH) e Panipofisite (LPH).
- Epidemiologia: LAH si manifesta in età adulta con prevalenza femminile, associazione con gravidanza; LINH e LPH insorgono in età più avanzata, distribuzione sessuale diversa.
- Presentazione clinica: sintomi variati come compressione sellare, ipopituitarismo, diabete insipido e iperprolattinemia; segni ormonali alterati a seconda della forma.
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