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Relazioni laboratorio di chimica organica
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Riassunto:
Il laboratorio coinvolge due reazioni: l'alchilazione secondo Fridel-Crafts e l'esterificazione di Fisher.
1. **Alchilazione**: Obiettivo sintetizzare 1,4-di-terz-butil-2,5-dimetossibenzene da 1,4-dimetossibenzene ed etanolo in presenza di acido solforico. Utilizzati: 2 g 1,4-dimetossibenzene (14,5 mmol), 2,73 g ter-butanolo (36,8 mmol), 18,39 ml acido solforico (187,5 mmol). Reazione riscaldata per 20 minuti. Prodotto analizzato con TLC e purificato. Resa del prodotto: 58,1%.
2. **Esterificazione**: Obiettivo sintetizzare cinnamato di metile da acido cinnamico ed etanolo in presenza di acido solforico. Utilizzati: 0,75 g acido cinnamico
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- Alchilazione secondo Fridel-Crafts: obiettivo sintesi del 1,4-di-terz-butil-2,5-dimetossibenzene; reagenti 1,4-dimetossibenzene (14,5 mmol), ter-butanolo (36,8 mmol) e acido solforico (187,5 mmol); procedura include raffreddamento della soluzione prima dell'aggiunta dell'acido solforico, reazione a temperatura controllata per 20 minuti, estrazione con acetato di etile e purificazione mediante TLC; resa del prodotto 58,1%.
- Esterificazione di Fisher: obiettivo sintesi del cinnamato di metile; reagenti acido cinnamico (5 mmol), metanolo (610 mmol) e acido solforico (18 mmol); procedura riscaldamento a bagnomaria per 1 ora, purificazione mediante TLC e estrazione con NaOH al 3%, resa del prodotto 70,3%.
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