La duplicazione del DNA segue un modello semiconservativo, come definito da Watson e Crick, essenziale per la trasmissione genetica e la comprensione della biologia cellulare.
Il processo ha inizio in specifiche origini di replicazione sul DNA, caratterizzate da un'alta presenza di adenina e timina.
Le DNA Elicasi sono i primi enzimi ad intervenire, srotolando la doppia elica del DNA e rompendo i legami idrogeno tra le basi azotate.
Le proteine di svolgimento (SSB) si legano ai singoli filamenti di DNA, impedendone il riavvolgimento prematuro.
Le Topoisomerasi tagliano il DNA in punti precisi per evitare la formazione di nodi che ostacolerebbero la duplicazione (la Topoisomerasi I taglia un solo filamento, la Topoisomerasi II taglia entrambi).
La sintesi dei nuovi filamenti avviene in direzione 5'-3' ad opera delle DNA Polimerasi, enzimi che possono aggiungere nucleotidi solo al terminale 3' esistente.
Per la sintesi sul filamento stampo in direzione 3'-5' (che porta alla sintesi del filamento 5'-3' discontinuo), è necessario un innesco chiamato RNA Primer.
L'RNA Primer viene sintetizzato dalla DNA Primasi e funge da punto di partenza per l'aggiunta di nucleotidi da parte della DNA Polimerasi all'estremità 3'.
Il filamento in direzione 3'-5' viene replicato in modo continuo, formando il filamento guida (leading strand).
Il filamento in direzione 5'-3' viene sintetizzato in maniera discontinua, producendo brevi tratti chiamati frammenti di Okazaki, che variano da circa 100 a 2000 nucleotidi.
Questi frammenti di Okazaki vengono poi uniti tra loro dalla DNA Ligasi, completando la formazione del nuovo filamento.
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