Appunti VERIFICATO
Appunti di chimica farmaceutica e tossicologica 1
Università degli Studi di Roma - La Sapienza scienze farmaceutiche applicate Curriculum informazione scientifica sul farmaco 2021
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I sulfamidici sono antibatterici di sintesi inibenti la sintesi dell'acido tetraidrofolico, essenziale per i batteri. Sono attivi contro Gram +/Gram -, protozoi, miceti e clamidie. I chinoloni, derivati dalla 7-clorochinolina, sono potenti antibatterici con spettro d’azione ampio, inibendo la DNA girasi nei batteri. Entrambi i gruppi farmacologici presentano relazioni struttura-attività e meccanismi d'azione specifici.
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- Sulfamidici: antibatterici di sintesi che inibiscono la sintesi dell'acido tetraidrofolico, essenziale per la biosintesi delle basi puriniche e pirimidiniche necessarie al DNA batterico. Sono attivi contro batteri Gram +/Gram -, protozoi, miceti e clamidie.
- Chinoloni: farmaci antibatterici derivanti dalla 7-cloro-quinolina con un anello carbossipiridin-4-onico fuso con un secondo anello aromatico. Sono suddivisi in quattro generazioni basate sullo spettro d'azione, con attività contro batteri Gram +/Gram - e infezioni diverse del corpo umano.
- Ossazolidinoni: nuova classe di antibiotici per il trattamento di batteri resistenti, attivi verso patologie infettive gravi dell’epidermide, osteomieliti e polmoniti. Il Linezolid è il primo composto sintetizzato della classe.
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