Corso di laurea

scienze farmaceutiche applicate Curriculum informazione scientifica sul farmaco

Università degli Studi di Roma - La Sapienza · 55 materie · 20 file condivisi

Per questo corso di laurea sono già disponibili 20 appunti all'interno della community, registrati subito per iniziare a studiare!

Il Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (SFA) è stato istituito nell’A.A. 2009/2010 come trasformazione ed unione dei due Corsi di Laurea in Scienze e Tecnologie dei Prodotti Erboristici e Informazione Scientifica sul Farmaco (ex D.M. 509/99, classe 24) ed è stato progettato in conformità alla nuova tabella della classe L-29 (D.M. 270/04). La sua attivazione è stata progressiva negli anni e contemporanea alla dismissione dei precedenti corsi di laurea ex DM 509/99. Al fine di rendere più attuale il profilo del laureato in SFA, nell’a.a. 2016/2017, si è proceduto ad apportare alcune modifiche all’ordinamento del Corso. La progettazione del nuovo Corso di Studio è stata realizzata tenendo conto delle indicazioni provenienti dalle consultazioni con le parti sociali.
Il Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate ha la finalità di formare professionisti che abbiano un'adeguata conoscenza di contenuti e metodi culturali e scientifici per il conseguimento del livello formativo richiesto dall'area professionale della classe L-29.
Il Corso di Laurea è articolato in curricula Scienze Erboristiche e Informazione Scientifica sul Farmaco i cui rispettivi piani di studio prevedono, in parte, insegnamenti comuni ad entrambi ed in parte insegnamenti specifici del singolo curriculum. La presenza dei due curricula permette di mantenere la gamma degli sbocchi professionali precedentemente offerta dai due Corsi ex DM 509/99, per garantire che il profilo occupazionale del laureato in Scienze Farmaceutiche Applicate sia differenziato, consentendo l'approfondimento di particolari ambiti produttivi ed il raggiungimento di uno specifico profilo professionale. Il Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate è finalizzato alla formazione di un laureato che abbia acquisito e sappia integrare competenze di tipo chimico e biologico per svolgere il ruolo di informatore scientifico e a fornire conoscenze e formare capacità professionali che garantiscano una visione completa delle problematiche riferite alle piante officinali e ai prodotti da esse derivati.

Ecco tutti i dettagli sul corso di laurea selezionato. Sul UniDocs troverai gli appunti condivisi dagli altri studenti del tuo corso di laurea, ordinati per materia. Ricordati che per poter visualizzare il materiale devi essere registrato al sito e possedere un numero di crediti sufficiente.

Al momento abbiamo 20 files caricati sul nostro portale suddivisi nelle 55 materie appartenenti al tuo corso di laurea.

Sfoglia il materiale didattico

Con UniDocs hai l'opportunità di studiare insieme a tutto il tuo corso di laurea. Guadagna subito dei crediti, carica il materiale del tuo ultimo esame!
Più condividi, più tempo avrai per studiare con tutta la community!

Materie del corso

FONDAMENTI DI MATEMATICA E STATISTICA - INFORMATICA cod. P394044216 · 1° anno · 0 file
FONDAMENTI DI MATEMATICA E STATISTICA - INFORMATICA cod. P108441665 · 1° anno · 0 file
BIOCHIMICA cod. P669333454 · 2° anno · 1 file
Archivio Globale
Appunti Appunti di biochimica — 2022 Amminoacidi: 20 alfa-amminoacidi, tutti con gruppo carbossilico e amminico legati al carbonio alfa, diversificati per gruppo R. Glicina unica senza centro chirale. Amminoacidi si classificano in base alla polarità del gruppo R (alifatici non polari, aromatici, polari non carichi, basici, acidi). Peptidi: formazione legame peptidico tra amminoacidi, producendo dipeptide o polipeptide. Proteine: struttura tridimensionale con conformazioni stabili; interazioni stabilizzanti: disolfuri, legami idrogeno, idrofobici, ioniche e van der Waals. Struttura proteica: primaria (sequenza amminoacidica), secondaria (alfa-elica o beta-foglietto), terziaria (ripiegamen
ANATOMIA UMANA cod. P918134344 · A-D1° anno · 2 file
Archivio Globale
Appunti Appunti di Anatomia_ARTICOLAZIONI — 2021 pillola free appunti di anatomia sulle articolazioni Appunti Antomia Umana ( apparato digerente ) — 2022 pillola free Sistema digerente: - Assunzione cibo (masticazione, secrezione saliva) - Digestione e assorbimento (faringe, esofago, stomaco, intestino tenue con succi gastrico, pancreatico e bili) - Escrezione (intestino crasso, formazione feci) Cavità orale: - Vestibolo e cavità propriamente detta - Arcate dentarie e dentizione (decidua e permanente) - Funzioni: masticazione, deglutizione, gusto Faringe: - Connettore tra cavità orale e esofago - Tonsille (linguale, palatina, di Waldeyer) Esofago: - Tratti cervicale, toracico, addominale - Struttura: mucosa, muscolare - Linea Z, anelli muscolari Stomaco: - Posizione e rapporti - Forma (J) - Porzioni: cardia, fon
CHIMICA GENERALE E INORGANICA cod. P083469863 · A-D1° anno · 3 file
Archivio Globale
Altro programma prof Troiani — 2022 pillola free Chimica generale ed inorganica copre fondamenti chimici, struttura atomica, legami chimici, soluzioni e reazioni. Si esplorano misure, unità di misura SI, incertezze e analisi dimensionale. Viene trattata la teoria atomica con particelle atomiche e leggi di conservazione. Struttura dell'atomo e spettri atomici sono discussi. La tavola periodica e proprietà degli elementi vengono esaminati. Si analizzano legami chimici, formule molecolari e soluzioni, con focus su proprietà colligative. Reazioni chimiche, equilibrio, acidi e basi, e termodinamica sono trattate. Kinetica delle reazioni è inclusa. Compiti ed esercitazioni Esercizi di chimica inorganica — 2020 pillola free Riassunto: - Calcolo delle mole di argon prima e dopo chiusura del rubinetto: inizialmente 0,125 mol, poi 0,0968 mol; 0,0282 mol usciti. - Strutture di Lewis con risonanza per CO, C2H4, HPO4²⁻ e Cl2O3. - ΔH° formazione CO = -109,6 kJ/mol. - pH soluzioni ortofosforiche: 2,1 (a) e 4,7 (b). - Calcolo frazioni molari CO/CO2 in equilibrio a 1100 K: CO2 0,705%, CO 99,3%. - F.e.m. cella elettrochimica Cu/Ni: 0,637 V; Kc = 6,8·10¹⁹. - Grammi CaCl2 per kg ghiaccio a -11°C: 219 g. Appunti Chimica Inorganica — 2022 pillola free La chimica inorganica ha origini nelle scuole filosofiche greche con l'idea atomistica di Democrito, sviluppata ulteriormente da Lavoisier che enuncia la legge della conservazione delle masse attraverso esperimenti sulle reazioni chimiche. Proust conferma le proporzioni definite degli elementi nei composti, mentre Dalton formula il modello atomistico con postulati fondamentali. La scoperta dell'elettrone da parte di Thomson e la determinazione della sua carica da Millikan completano lo sviluppo del pensiero atomistico in chimica inorganica.
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI cod. P026217233 · A-D1° anno · 1 file
Appunti Appunti di chimica organica — 2020 Il testo copre argomenti di Chimica Organica e Chimica delle Sostanze Organiche Naturali, includendo struttura atomica, legami chimici (ionico, covalente), teorie di Lewis e VB, classificazione e nomenclatura degli idrocarburi e altri composti, isomeria costituzionale e stereometrica, reazioni del carbonio, acido-base, redox, sostituzione nucleofila, elettrofila e radicalica, eliminazione, addizione.
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI cod. P024826098 · A-D1° anno · 0 file
MARKETING E TECNICHE DI ACCESSO AL MERCATO FARMACEUTICO cod. P858860884 · A-D1° anno · 0 file
CHIMICA GENERALE E INORGANICA cod. P307006570 · E-O1° anno · 3 file
Archivio Globale
Riassunti Teoria atomica e formule chimiche — 2022 Teoria atomica di Dalton: materia composta da atomi indivisibili; leggi ponderali (conservazione massa, proporzioni definite e multiple); rilevazioni di Lavoisier e Proust. Elettrone scoperto da Thomson, determinazione carica/massa; Millikan misura carica elettrone. Riassunti Tavola periodica — 2022 Il chimico tedesco Dobereiner notò triadi di elementi con proprietà simili, ma la sua classificazione era insufficiente. Newlands propose le "leggi delle ottave" basate sul peso atomico, ma presentava incongruenze. Mendeleev, nel 1869, creò la tavola periodica organizzando gli elementi in base alle loro proprietà e pesi atomici, prevedendo l'esistenza di elementi non scoperti. Moseley dimostrò che le proprietà degli elementi dipendono dal numero atomico Z, non dal peso atomico PA. La tavola periodica attuale è divisa in 7 periodi, con gruppi numerati da I a 0. Gli elementi si riempiono orbitali s, p, d e f. L'idrogeno e l'elio hanno proprietà speciali Riassunti Fondamenti di chimica — 2022 pillola free Questo riassunto di chimica generale copre i fondamenti essenziali della materia. Esplora gli stati di aggregazione, sistemi omogenei ed eterogenei, e la composizione chimica, distinguendo tra sostanze pure ed elementi/composti. Vengono descritti i metodi di separazione delle miscele, dalle tecniche fisiche come filtrazione e distillazione alla cromatografia. Approfondisce poi le trasformazioni chimiche e fisiche, le grandezze fisiche e le loro unità di misura secondo il Sistema Internazionale (SI). Include anche concetti cruciali sull'incertezza delle misurazioni, cifre significative, notazione esponenziale e analisi dimensionale. Ideale per studenti che preparano esami di chimica in scienze farmaceutiche.
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI cod. P842354743 · E-O1° anno · 0 file
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI cod. P193223250 · E-O1° anno · 0 file
FONDAMENTI DI MATEMATICA E STATISTICA cod. P996553727 · E-O1° anno · 0 file
MARKETING E TECNICHE DI ACCESSO AL MERCATO FARMACEUTICO cod. P463827499 · E-O1° anno · 0 file
CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA I cod. P770118075 · NESSUNACANALIZZAZIONE2° anno · 1 file
Appunti Appunti di chimica farmaceutica e tossicologica 1 — 2021 I sulfamidici sono antibatterici di sintesi inibenti la sintesi dell'acido tetraidrofolico, essenziale per i batteri. Sono attivi contro Gram +/Gram -, protozoi, miceti e clamidie. I chinoloni, derivati dalla 7-clorochinolina, sono potenti antibatterici con spettro d’azione ampio, inibendo la DNA girasi nei batteri. Entrambi i gruppi farmacologici presentano relazioni struttura-attività e meccanismi d'azione specifici.
FARMACOLOGIA GENERALE E FARMACOTERAPIA cod. P389177946 · NESSUNACANALIZZAZIONE2° anno · 0 file
MICROBIOLOGIA cod. P128585666 · NESSUNACANALIZZAZIONE2° anno · 0 file
Archivio Globale
NUTRACEUTICI E PRODOTTI DIETETICI cod. P823219663 · NESSUNACANALIZZAZIONE2° anno · 0 file
PATOLOGIA GENERALE cod. P898662988 · NESSUNACANALIZZAZIONE2° anno · 0 file
RICERCA E SVILUPPO DEL FARMACO E ASPETTI REGOLATORI cod. P760030788 · NESSUNACANALIZZAZIONE2° anno · 1 file
Riassunti Ricerca e sviluppo - Scienze farmaceutiche applicate — 2022 Ricerca e sviluppo farmaceutico coinvolge vari settori come IT, produzione, amministrazione, R&D, marketing e affari regolatori. La R&D comprende discovery chimica, sviluppo preclinico e clinico, e affari regolatori. Storia del farmaco inizia con Ippocrate (400 a.C.), passa per Galeno (129-200 d.C.) che introdusse farmaci come l'oppio, e continua con scoperte scientifiche nel Rinascimento e Settecento. Il 20° secolo vede la scoperta dell'insulina, antibiotici e pillola anticoncezionale. Approcci alla ricerca includono fisiologico (serendipità) e meccanicistico (fasi tumorigeniche).
BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI cod. P387673236 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
BOTANICA FARMACEUTICA APPLICATA cod. P725540642 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA II cod. P636012929 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
FARMACOGNOSIA APPLICATA cod. P337030108 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
FARMACOGNOSIA FITOTERAPIA E FITOVIGILANZA cod. P341145199 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
FARMACOLOGIA SPERIMENTALE cod. P974249817 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
FARMACOVIGILANZA E TOSSICOLOGIA cod. P445767248 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 1 file
Appunti Appunti farmacovigilanza e tossicologia — 2023 Tossicologia studia le interazioni tra composti chimici e sistemi biologici, valutando rischi e meccanismi d'azione. Xenobiotici possono essere benefici o tossici, dipendendo dalla dose. La toscicoologia protegge salute umana e ambiente, con classificazioni basate su organo bersaglio, uso, stato fisico, etichettatura e struttura chimica. Interazioni farmacologiche possono migliorare o causare reazioni avverse. Relazione dose-risposta è fondamentale in tossicologia, correlando risposte biologiche a quantità di sostanze tossiche somministrate.
FARMACOVIGILANZA E TOSSICOLOGIA cod. P077062779 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
INTEGRATORI ALIMENTARI DI ORIGINE VEGETALE cod. P780525828 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
MICROBIOLOGIA MEDICA cod. P300156921 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
PATOLOGIA CLINICA cod. P023432400 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
PATOLOGIA VEGETALE cod. P993603787 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
PRODUZIONE TRASFORMAZIONE E TIPOLOGIA DEI PRODOTTI ERBORISTICI cod. P293300417 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
TECNOLOGIA E NORMATIVA DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI COSMETICI E SALUTISTICI cod. P824469964 · NESSUNACANALIZZAZIONE3° anno · 0 file
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI cod. P012871041 · P-Z1° anno · 0 file
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI cod. P972668363 · P-Z1° anno · 0 file
FONDAMENTI DI MATEMATICA E STATISTICA cod. P096941226 · P-Z1° anno · 0 file
MARKETING E TECNICHE DI ACCESSO AL MERCATO FARMACEUTICO cod. P428324840 · P-Z1° anno · 0 file

Recensioni del corso

Studi qui? Accedi per lasciare la tua recensione e aiutare altri studenti a scegliere.

★

Nessuna recensione per ora — e la prima è la più preziosa. Condividi la tua esperienza e orienta le future matricole.