Alogenuri (R-X | X~): cloro, fluoruro, bromuro, ioduro; radicale alchilico o arilico; importanti intermedi per la sintesi di composti con gruppi funzionali diversi
Reazioni nucleofila: SN2 e SN1 - dipendenza dalla reattività dell'alogenuro, concentrazione del nucleofilo, e tipologia del solvente
Alcoli fenoli (R-OH | ~OLO): molto diffusi in natura; propriez. fisiche e chimiche, reazioni come salificazione, ossidazione, elettrofori e nucleofili
Eteri (-O- | -ETERE): sintesi per disidratazione di alcoli; esempio etere dietilico
Aldeidi e chetoni (-C=O | -ALE/ -ONE): gruppo carbonilico, propriez. fisiche e chimiche, reazioni come addizione nucleofila e formazione di emiacetal
Acidi carbossilici (-COOH | ACIDO -OICO): fusione del gruppo carbonile con ossidrile; propriez. fisiche e chimiche, reazioni come idrolisi e esterificazione
Esteri (R-COO-R | -ATO): nomenclatura, esempi naturali e saponi, azione detergente
Ammidi (-CONH2): derivati degli acidi carbossilici; esempio urea, reazione idrolisi
Ammine (-NH2): gruppo amminico presente negli amminoacidi; esempio urina e acido urico
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