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Isomeria

Università degli Studi di MILANO-BICOCCA tecniche di radiologia medica, per immagini e radioterapia (abilitante alla professione sanitaria di tecnico di radiologia medica) 2022
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Di cosa parla

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Isomeria riguarda sostanze con stessa formula ma diversa connessione atomica. Gli isomeri strutturali differiscono per disposizione degli atomi, gli stereoisomeri per posizione nello spazio. Conformeri sono diverse configurazioni di una molecola. Isomeria geometrica (cis-trans) si verifica in presenza di doppi legami o anelli. Enantiomeri sono molecole speculari non sovrapponibili, otticamente attivi. Amminoacidi delle proteine umane sono chirali e L-isomeri. Rotazione specifica misura attività ottica. Miscele racemiche sono equimolecolari di enantiomeri e otticamente inattive. Enzimi riconoscono e distinguono molecole chirali.
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  • Isomeri: sostanze diverse per proprietà chimico-fisiche ma con la stessa formula bruta e massa molecolare, differenziate dalla configurazione degli atomi.
  • Isomeria strutturale: diversa disposizione e modalità di legame degli atomi (di struttura, di posizione, di funzione).
  • Stereoisomeria: diversa disposizione degli atomi nello spazio (conformazionale, geometrica, ottica). Incluse gli isomeri conformazionali e geometrici.
  • Enantiomero: stereoisomero immagine speculare non sovrapponibile, con proprietà ottiche diverse (rotazione del piano della luce polarizzata).

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