Good Manufacturing Practice (GMP) Renato Massimi: Capo Area Ispezioni e Certificazioni Dirigente Ufficio Autorizzazioni Officin
Stai vedendo l'anteprima delle prime pagine. Il file completo è gratis: registrati per leggerlo tutto.
Di cosa parla
- Renato Massimi dichiara di non avere interessi nell'industria farmaceutica attualmente, ma ha avuto interessi diretti e finanziari in precedenza.
- Il discorso copre il quadro normativo GMP, le linee guida EudraLex - Volume 4, la produzione di API e medicinali, e le deviazioni più comuni.
- I principali decreti ministeriali e leggi che regolamentano la produzione farmaceutica in Italia sono elencati, tra cui il D.Lgs. 219/2006 e i successivi aggiornamenti.
Questo appunto è gratis. Registrati in 30 secondi per leggere tutte le pagine e scaricarlo.