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Good Manufacturing Practice (GMP) Renato Massimi: Capo Area Ispezioni e Certificazioni Dirigente Ufficio Autorizzazioni Officin

Università degli Studi di Milano chimica e tecnologia farmaceutiche 2014
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Di cosa parla

  • Renato Massimi dichiara di non avere interessi nell'industria farmaceutica attualmente, ma ha avuto interessi diretti e finanziari in precedenza.
  • Il discorso copre il quadro normativo GMP, le linee guida EudraLex - Volume 4, la produzione di API e medicinali, e le deviazioni più comuni.
  • I principali decreti ministeriali e leggi che regolamentano la produzione farmaceutica in Italia sono elencati, tra cui il D.Lgs. 219/2006 e i successivi aggiornamenti.

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