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Appunti tossicologia
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Riassunto AI · si legge in un minuto
I fattori che influenzano la distribuzione dei xenobiotici includono affinità tessutale, flusso sanguigno, proteine plasmatiche e via di somministrazione. Il metabolismo può rendere sostanze tossiche idrosolubili per facilitare l'eliminazione, ma alcune diventano tossiche dopo il metabolismo. La tossicità può addizionarsi in modi additivo, sinergico o antagonista. La dose e l'esposizione determinano la tossicità; esistono standard come DL50 per valutare la tossicità. Studi sperimentali sugli animali aiutano a capire la tossicità, ma differiscono dalla variabilità umana. Valutazioni del rischio tossicologico si basano su studi animali e osservazionali i
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- La distribuzione di uno xenobiotico dipende da fattori come affinità dei tessiti, flusso sanguigno, proteine plasmatiche, via di somministrazione e velocità di metabolismo.
- In avvelenamenti, si favorisce l'escrezione della sostanza tossica per via renale, fecale o respiratoria. Le interazioni tra tossici possono essere additive, sinergiche, potenziali o antagonistiche.
- La tossicologia quantitativa valuta il rischio basandosi sulla dose e sull'esposizione. La DL50 indica la dose letale per 50% degli individui, mentre l'indice terapeutico misura la sicurezza della dosaggio terapeutica.
- Nelle sperimentazioni animali, si utilizzano modelli geneticamente omogenei con coefficiente di variazione basso. Le differenze tra animali e umani riguardano dimensioni, potere metabolizzante, escrezione e altre variabili biologiche.
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Di cosa parla l'insegnamento
FARMACOLOGIA · 1° anno · 2° semestre · 9 CFU · BIOS-11/A
Competenze metodologiche di saggi e dosaggi in farmacologia. In particolare saper effettuare: la valutazione dell’affinità e dell’ efficacia di un farmaco mediante il disegno di curve dose-effetto. Quantificazione di sostanze in campioni biologici mediante curve standard. Con riferimento al sistema di descrittori dei…