SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) è una malattia neurodegenerativa con compromissione primaria dei neuroni motori corticali e spinali, causando atrofia muscolare.
Clinicamente, la SLA presenta atrofia muscolare, spasticità, disartria e disfagia, ma risparmia i sintomi sensitivi e il sistema della coordinazione motoria. I pazienti mantengono la motilità oculare.
Forme cliniche: comune (45-50%) colpisce l'arto superiore con atrofia manuale, mentre forma bulbare (25%) affa le zone craniche con disartria e disfagia. Esistono varianti a evoluzione più lenta come la FLAIL ARM e FLAIL LEG.
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