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Università degli studi di Siena fisioterapia (abilitante alla professione sanitaria di fisioterapista) 2025
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Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa senza base genetica, con progressiva perdita di motoneuroni corticale e spinali, causando atrofia muscolare. Sintomi principali: atrofia muscolare, spasticità, disartria, disfagia. SLA sporadica ipotizzata per eccitossicità glutammatergica e stress ossidativo; familiare legata a mutazioni geniche come SOD1. Rischio aumentato in lavoratori agricoli e sportivi con trauma ripetuto. Forme cliniche: comune (arto superiore), bulbare, flail arm. Complessa interazione tra fattori genetici e ambientali.
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- SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) è una malattia neurodegenerativa con compromissione primaria dei neuroni motori corticali e spinali, causando atrofia muscolare.
- Clinicamente, la SLA presenta atrofia muscolare, spasticità, disartria e disfagia, ma risparmia i sintomi sensitivi e il sistema della coordinazione motoria. I pazienti mantengono la motilità oculare.
- Forme cliniche: comune (45-50%) colpisce l'arto superiore con atrofia manuale, mentre forma bulbare (25%) affa le zone craniche con disartria e disfagia. Esistono varianti a evoluzione più lenta come la FLAIL ARM e FLAIL LEG.
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