Appunti VERIFICATO
appunti sistema immunitario
150 visualizzazioni
22 download
Nessun voto ancora
Di cosa parla
Riassunto AI · si legge in un minuto
Il sistema immunitario veterinario è un complesso meccanismo di difesa che coinvolge linfociti (T, B), fagociti e granulociti. Regolato da processi di differenziazione e presentazione antigenica, può manifestare disfunzioni. Le immunodeficienze primarie, congenite, possono essere combinate o semplici, innate o adattative, e colpiscono diverse specie (cani, cavalli, bovini, gatti). Le ipersensibilità si distinguono in quattro tipi: Tipo I (immediate, mediate da IgE, come anafilassi e atopia), Tipo II (citotossiche, come reazioni trasfusionali e isoeritrolisi neonatale), Tipo III (mediate da immunocomplessi, come malattia da siero e glomerulonefrite) e Tipo IV (cellulo-mediate, ritardate, come dermatiti da contatto e granulomi). Infine, le malattie autoimmuni, organo-specifiche o sistemiche (es. Lupus, artrite reumatoide), derivano dalla perdita di tolleranza verso il self.
Leggi il riassunto completo
- Il Sistema Immunitario si basa su risposte diverse (TH1, TH2T-REG, TH17) ed è energivoro.
- I Linfociti (5-15 micron, nucleo rotondo) sono responsabili del riconoscimento antigenico e della produzione di citochine, con sottopopolazioni B e T morfologicamente indistinguibili.
- La Differenziazione parte dalle cellule staminali (midollo osseo), passa per organi linfoidi primari (T nel timo, B nella borsa di Fabrizio) e matura in organi linfoidi secondari (linfonodi, milza), formando centroblasti, centrociti, immunoblasti, linfoblasti e plasmacellule. I linfoblasti indicano linfoma.
- I Linfociti B si localizzano nella corticale dei linfonodi e nella milza (5-10% circolanti), producono anticorpi e si differenziano in plasmacellule e cellule della memoria.
- I Linfociti T risiedono nei linfonodi e nella milza, circolano come CD3+, CD4+, CD8+ e si differenziano in cellule T regolatorie, effettrici e della memoria. I recettori TcR (alfa/beta o gamma/delta) riconoscono antigeni presentati dalle APC.
- I Fagociti (macrofagi circolanti e residenti, granulociti) eseguono fagocitosi. I macrofagi processano antigeni, producono monochine e sono coinvolti nell'infiammazione e riparazione.
- Il Sistema del Complemento (complesso proteico) attiva l'opsonizzazione, la fagocitosi e la lisi cellulare tramite vie classica e alternativa, producendo anche anafilotossine (C3a, C5a). È modulato da inibitori per prevenire danni.
- Le Immunodeficienze Primarie sono difetti congeniti del sistema immunitario (innato o adattativo), classificabili come semplici o combinate, con specie-specificità (es. SCID murina in cavalli, cani; paracheratosi ereditaria nei bovini).
- Le Immunodeficienze Secondarie sono acquisite e possono essere causate da:
- Difettoso trasferimento di colostro (varie specie, diagnosi tramite snap test o colostrometro).
- Agenti fisici (radiazioni ionizzanti) o farmaci (corticosteroidi, citotossici, immunosoppressori).
- Età (ridotta risposta T negli anziani, immaturità nei giovani).
- Malnutrizione (carenze di vitamine e minerali influenzano risposte T e B).
- Traumi, Tossici (piombo, cadmio) e Infezioni (batteriche, parassitarie, virali, es. FIV nel gatto con deplezione CD4+ e progressione a stadi clinici).
- Le Ipersensibilità sono risposte immunitarie eccessive:
- Tipo I (Immediata): Mediata da IgE e mastociti/basofili, causa degranulazione con rilascio di istamina. Include anafilassi (sistemica, grave) e allergie (localizzate, es. atopia, alimentari, da punture d'insetto).
- Tipo II (Citotossica): Anticorpi contro antigeni di membrana cellulare, causa lisi o fagocitosi. Include reazioni trasfusionali, isoeritrolisi neonatale (madre sensibilizzata a GR del neonato) e reazioni a farmaci.
- Tipo III (da Immunocomplessi): Deposizione di immunocomplessi (IC) in tessuti, attiva il complemento e richiama neutrofili. Causa fenomeni locali (Arthus, es. Blue eye, Farmer lung) e sistemici (malattia da siero, glomerulonefrite immunomediata, porpora emorragica, poliartriti).
- Tipo IV (Cellulo-mediata, Ritardata): Mediata da linfociti T, manifesta lesioni dopo 12-72 ore. Include dermatiti da contatto, reazioni alla tubercolina (diagnostica), granulomi (immuni o non immuni) e rigetto dei trapianti.
- Le Malattie Autoimmuni derivano dalla perdita di tolleranza verso antigeni self, causata da difetti genetici, infezioni virali o alterazioni antigeniche. Possono essere organo-specifiche (es. tiroidite linfocitaria, diabete, neurite equina, pemfigo, anemia emolitica) o sistemiche (es. Lupus Eritematoso, poliartrite reumatoide, Sindrome di Sjögren).
Riassunto generato con l'intelligenza artificiale a partire dagli appunti. Come lo facciamo
Stai vedendo l'anteprima delle prime pagine. Il file completo è gratis: registrati per leggerlo tutto.
Studia questi appunti con l'AI
Riassunto e domande d'esame sono gratis: chiedili e ti mandiamo un'email quando sono pronti.
In preparazione: di solito è pronto in giornata.
Questo appunto è gratis. Registrati in 30 secondi per leggere tutte le pagine e scaricarlo.
Simula l'esame con domande costruite su questi appunti.
Ripassa l'esame di PATOLOGIA GENERALE E FISIOPATOLOGIA
20 carte di ripasso sul programma ufficiale dell'insegnamento. Prova le prime:
Quali sono le differenze fondamentali tra immunità innata e immunità adattativa? Gira la carta
L'immunità innata è rapida, non antigene-specifica e non genera memoria; si basa su barriere epiteliali, cellule fagocitarie, complemento e recettori di riconoscimento di pattern (PRR). L'immunità adattativa è antigene-specifica, richiede più tempo per attivarsi e genera memoria immunologica grazie ai linfociti T e B, che esprimono rispettivamente il TCR e le immunoglobuline di membrana (BCR).
Quali sono gli organi linfoidi primari e qual è la loro funzione? Gira la carta
Gli organi linfoidi primari sono il midollo osseo e il timo; negli uccelli è presente anche la borsa di Fabrizio. In essi avviene la maturazione dei linfociti a partire dai precursori: nel timo i linfociti T, nel midollo osseo (e nella borsa, negli uccelli) i linfociti B. Qui i linfociti acquisiscono la competenza antigenica e vengono selezionati eliminando i cloni autoreattivi.
Quali sono gli organi linfoidi secondari e qual è il loro ruolo nella risposta immunitaria? Gira la carta
Gli organi linfoidi secondari comprendono i linfonodi, la milza e il tessuto linfoide associato alle mucose (MALT), come le placche di Peyer e le tonsille. Sono le sedi in cui i linfociti maturi incontrano l'antigene, grazie alla presentazione da parte delle cellule dendritiche, e dove si attiva la risposta immunitaria adattativa.
Carte generate con l'intelligenza artificiale dal programma dell'insegnamento: possono contenere errori.
Di cosa parla l'insegnamento
PATOLOGIA GENERALE E FISIOPATOLOGIA · 2° anno · 8 CFU · VET/03
Le modalità di svolgimento ed i contenuti del modulo di Fisiopatologia promuovono l’acquisizione delle seguenti Day One Competences da parte degli studenti (ESEVT SOP 2023): DC1.1., DC1.4., DC1.22, DC1.34. Le modalità di svolgimento ed i contenuti del modulo di Patologia generale promuovono l’acquisizione delle…