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appunti sistema immunitario
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Di cosa parla
- Il Sistema Immunitario si basa su risposte diverse (TH1, TH2T-REG, TH17) ed è energivoro.
- I Linfociti (5-15 micron, nucleo rotondo) sono responsabili del riconoscimento antigenico e della produzione di citochine, con sottopopolazioni B e T morfologicamente indistinguibili.
- La Differenziazione parte dalle cellule staminali (midollo osseo), passa per organi linfoidi primari (T nel timo, B nella borsa di Fabrizio) e matura in organi linfoidi secondari (linfonodi, milza), formando centroblasti, centrociti, immunoblasti, linfoblasti e plasmacellule. I linfoblasti indicano linfoma.
- I Linfociti B si localizzano nella corticale dei linfonodi e nella milza (5-10% circolanti), producono anticorpi e si differenziano in plasmacellule e cellule della memoria.
- I Linfociti T risiedono nei linfonodi e nella milza, circolano come CD3+, CD4+, CD8+ e si differenziano in cellule T regolatorie, effettrici e della memoria. I recettori TcR (alfa/beta o gamma/delta) riconoscono antigeni presentati dalle APC.
- I Fagociti (macrofagi circolanti e residenti, granulociti) eseguono fagocitosi. I macrofagi processano antigeni, producono monochine e sono coinvolti nell'infiammazione e riparazione.
- Il Sistema del Complemento (complesso proteico) attiva l'opsonizzazione, la fagocitosi e la lisi cellulare tramite vie classica e alternativa, producendo anche anafilotossine (C3a, C5a). È modulato da inibitori per prevenire danni.
- Le Immunodeficienze Primarie sono difetti congeniti del sistema immunitario (innato o adattativo), classificabili come semplici o combinate, con specie-specificità (es. SCID murina in cavalli, cani; paracheratosi ereditaria nei bovini).
- Le Immunodeficienze Secondarie sono acquisite e possono essere causate da:
- Difettoso trasferimento di colostro (varie specie, diagnosi tramite snap test o colostrometro).
- Agenti fisici (radiazioni ionizzanti) o farmaci (corticosteroidi, citotossici, immunosoppressori).
- Età (ridotta risposta T negli anziani, immaturità nei giovani).
- Malnutrizione (carenze di vitamine e minerali influenzano risposte T e B).
- Traumi, Tossici (piombo, cadmio) e Infezioni (batteriche, parassitarie, virali, es. FIV nel gatto con deplezione CD4+ e progressione a stadi clinici).
- Le Ipersensibilità sono risposte immunitarie eccessive:
- Tipo I (Immediata): Mediata da IgE e mastociti/basofili, causa degranulazione con rilascio di istamina. Include anafilassi (sistemica, grave) e allergie (localizzate, es. atopia, alimentari, da punture d'insetto).
- Tipo II (Citotossica): Anticorpi contro antigeni di membrana cellulare, causa lisi o fagocitosi. Include reazioni trasfusionali, isoeritrolisi neonatale (madre sensibilizzata a GR del neonato) e reazioni a farmaci.
- Tipo III (da Immunocomplessi): Deposizione di immunocomplessi (IC) in tessuti, attiva il complemento e richiama neutrofili. Causa fenomeni locali (Arthus, es. Blue eye, Farmer lung) e sistemici (malattia da siero, glomerulonefrite immunomediata, porpora emorragica, poliartriti).
- Tipo IV (Cellulo-mediata, Ritardata): Mediata da linfociti T, manifesta lesioni dopo 12-72 ore. Include dermatiti da contatto, reazioni alla tubercolina (diagnostica), granulomi (immuni o non immuni) e rigetto dei trapianti.
- Le Malattie Autoimmuni derivano dalla perdita di tolleranza verso antigeni self, causata da difetti genetici, infezioni virali o alterazioni antigeniche. Possono essere organo-specifiche (es. tiroidite linfocitaria, diabete, neurite equina, pemfigo, anemia emolitica) o sistemiche (es. Lupus Eritematoso, poliartrite reumatoide, Sindrome di Sjögren).