Compiti ed esercitazioni VERIFICATO
relazioni biochimica
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L'elettroforesi su supporto è una tecnica per separare molecole cariche in un gel di agarosio o poliacrilammide. L'agarosio è usato per proteine e acidi nucleici, mentre la poliacrilammide offre maggiore risoluzione per proteine. La lattato-deidrogenasi (LDH) viene separata in isoenzimi dal muscolo scheletrico e cardiaco, con catene M e H che si muovono verso i poli opposti. La SDS-PAGE utilizza un gel di poliacrilammide per determinare il peso molecolare delle proteine, come la gliceraldeide-3P deidrogenasi e la tubulina.
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- Elettroforesi su supporto (o zonale): separa molecole cariche in zone o bande basate sulla densità di carica, dimensioni e forma; utilizza un gel di agarosio per il setaccio molecolare.
- Separazione degli isoenzimi della lattato-deidrogenasi: differenze metaboliche tra muscolo e cuore si manifestano nelle forme isoenzimatiche H4, H3M, H2M2, HM3, M4; utilizza gel di agarosio orizzontale per la separazione.
- Elettroforesi su poliacrilammide (SDS-PAGE): separa proteine e acidi nucleici con alta risoluzione; utilizza diversi buffer e soluzioni per la preparazione del gel e il caricamento dei campioni.
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