Riassunti VERIFICATO

Chimica farmaceutica e tossicologica 2

Università degli Studi di Padova farmacia 2020
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Di cosa parla

  • Acetilcolina: Neurotrasmettitore che agisce su recettori muscarinici (metabotropici, lenti) e nicotinici (canali ionici, veloci).
    • Agonisti Muscarinici: Usati per disturbi della vescica, glaucoma, Alzheimer (es. Metacolina, Carbaminilcolina, Betanecolo).
    • Antagonisti Muscarinici: Bloccano effetti di simpatico e parasimpatico (es. Atropina, Scopolamina, Ipratropio Bromuro, Ossibutinina).
    • Agonisti Nicotinici: Poco selettivi (es. Epitabina, Cistina).
    • Antagonisti Nicotinici: Depolarizzanti (es. Curari, D-Tubocurarina) e non depolarizzanti (es. Pancuronio Bromuro).
    • Inibitori dell'Acetilcolinesterasi: Aumentano Ach per Alzheimer (es. Galantammina, Donepezil, Fisiostigmina).
  • Istamina: Coinvolta in allergie, secrezione gastrica, SNC. Agisce su 4 tipi di recettori GPCR.
    • Antistaminici H1 (1ª generazione): Lipofili, attraversano la BEE, sedativi, antiemetici (es. Difemidramina, Clorfenammina).
    • Antistaminici H1 (2ª generazione): Più selettivi, non attraversano la BEE (es. Fexofenadina, Loratadina, Azelastina).
  • Antiulcera e Anti-Acidi: Contrastano l'ulcera gastrica.
    • Antiacidi: Sintomatici (es. Magnesio, Alluminio carbonato).
    • Protettori della mucosa: Sucralfato, Misoprostolo.
    • Antagonisti H2: Riduzione secrezione acida (es. Cimetidina, Ranitidina).
    • Inibitori di Pompa Protonica (PPIs): Blocco irreversibile dell'H+/K+-ATPasi (es. Omeprazolo, Pantoprazolo).
  • Adrenergici: Agonisti e antagonisti di noradrenalina e adrenalina.
    • Agonisti Alfa Diretti: Vasocostrittori (es. Clonidina, Ossimetazolina).
    • Agonisti Beta Diretti: Broncodilatatori (es. Salmetrolo, Terbutalina).
    • Agonisti non Selettivi: Efedrina.
  • Sedativi Ipnotici (GABAergici): Modulano la trasmissione GABA inibitoria.
    • Barbiturici: Aumentano tempo di apertura canali Cl- (es. Fenobarbital, Tiopental).
    • Benzodiazepine: Aumentano frequenza di apertura canali Cl- (es. Diazepam, Lorazepam).
  • Anticonvulsivanti (Epilessia): Riduzione trasmissione neuronale, abbassano soglia convulsiva.
    • Vari meccanismi: inibizione GABA (Tiagabina), blocco canali Ca (Valproato), blocco canali Na (Lamotrigina), legame SV2A (Levetiracetam).
  • Serotonina: Coinvolta in umore, dolore, nausea.
    • Agonisti 5-HT1: Ansiolitici, triptani per emicrania.
    • Antagonisti 5-HT3: Antiemetici (Setroni).
  • Antidepressivi: Trattamento disturbi depressivi.
    • Triciclici (TCA): Inibitori non selettivi del reuptake di monoamine (es. Imipramina).
    • SSRIs: Inibitori selettivi reuptake serotonina (es. Fluoxetina, Citalopram).
    • SNRIs: Inibitori reuptake noradrenalina (es. Desipramina).
    • NaSSA: Antagonisti alfa2 (es. Mirtazapina).
    • IMAO: Inibitori monoaminossidasi (es. Fenelzina).
  • Stabilizzatori dell'Umore: Per disturbo bipolare (es. Litio, Valproato, Carbamazepina).
  • Antipsicotici: Trattamento schizofrenia.
    • Tipici (1ª generazione): Antagonisti D2 (es. Clorpromazina).
    • Atipici (2ª generazione): Interagiscono con più recettori (es. Clozapina, Risperidone).
  • Oppioidi (Terapia del Dolore): Agonisti dei recettori mu, kappa, delta.
    • Agonisti Mu: Morfina, Fentanyl, Metadone.
    • Antagonisti: Naloxone (overdose).
  • Anestetici Locali: Bloccano canali Na+ reversibilmente (es. Lidocaina, Procaina).
  • Anestetici Generali: Inducono perdita di coscienza.
    • Endovenosi: Propofol, Tiopental, Ketamina.
    • Inalatori: Alotano, Sevoflurano, Protossido d'azoto.

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