Chimica farmaceutica e tossicologica 2
Di cosa parla
- Acetilcolina: Neurotrasmettitore che agisce su recettori muscarinici (metabotropici, lenti) e nicotinici (canali ionici, veloci).
- Agonisti Muscarinici: Usati per disturbi della vescica, glaucoma, Alzheimer (es. Metacolina, Carbaminilcolina, Betanecolo).
- Antagonisti Muscarinici: Bloccano effetti di simpatico e parasimpatico (es. Atropina, Scopolamina, Ipratropio Bromuro, Ossibutinina).
- Agonisti Nicotinici: Poco selettivi (es. Epitabina, Cistina).
- Antagonisti Nicotinici: Depolarizzanti (es. Curari, D-Tubocurarina) e non depolarizzanti (es. Pancuronio Bromuro).
- Inibitori dell'Acetilcolinesterasi: Aumentano Ach per Alzheimer (es. Galantammina, Donepezil, Fisiostigmina).
- Istamina: Coinvolta in allergie, secrezione gastrica, SNC. Agisce su 4 tipi di recettori GPCR.
- Antistaminici H1 (1ª generazione): Lipofili, attraversano la BEE, sedativi, antiemetici (es. Difemidramina, Clorfenammina).
- Antistaminici H1 (2ª generazione): Più selettivi, non attraversano la BEE (es. Fexofenadina, Loratadina, Azelastina).
- Antiulcera e Anti-Acidi: Contrastano l'ulcera gastrica.
- Antiacidi: Sintomatici (es. Magnesio, Alluminio carbonato).
- Protettori della mucosa: Sucralfato, Misoprostolo.
- Antagonisti H2: Riduzione secrezione acida (es. Cimetidina, Ranitidina).
- Inibitori di Pompa Protonica (PPIs): Blocco irreversibile dell'H+/K+-ATPasi (es. Omeprazolo, Pantoprazolo).
- Adrenergici: Agonisti e antagonisti di noradrenalina e adrenalina.
- Agonisti Alfa Diretti: Vasocostrittori (es. Clonidina, Ossimetazolina).
- Agonisti Beta Diretti: Broncodilatatori (es. Salmetrolo, Terbutalina).
- Agonisti non Selettivi: Efedrina.
- Sedativi Ipnotici (GABAergici): Modulano la trasmissione GABA inibitoria.
- Barbiturici: Aumentano tempo di apertura canali Cl- (es. Fenobarbital, Tiopental).
- Benzodiazepine: Aumentano frequenza di apertura canali Cl- (es. Diazepam, Lorazepam).
- Anticonvulsivanti (Epilessia): Riduzione trasmissione neuronale, abbassano soglia convulsiva.
- Vari meccanismi: inibizione GABA (Tiagabina), blocco canali Ca (Valproato), blocco canali Na (Lamotrigina), legame SV2A (Levetiracetam).
- Serotonina: Coinvolta in umore, dolore, nausea.
- Agonisti 5-HT1: Ansiolitici, triptani per emicrania.
- Antagonisti 5-HT3: Antiemetici (Setroni).
- Antidepressivi: Trattamento disturbi depressivi.
- Triciclici (TCA): Inibitori non selettivi del reuptake di monoamine (es. Imipramina).
- SSRIs: Inibitori selettivi reuptake serotonina (es. Fluoxetina, Citalopram).
- SNRIs: Inibitori reuptake noradrenalina (es. Desipramina).
- NaSSA: Antagonisti alfa2 (es. Mirtazapina).
- IMAO: Inibitori monoaminossidasi (es. Fenelzina).
- Stabilizzatori dell'Umore: Per disturbo bipolare (es. Litio, Valproato, Carbamazepina).
- Antipsicotici: Trattamento schizofrenia.
- Tipici (1ª generazione): Antagonisti D2 (es. Clorpromazina).
- Atipici (2ª generazione): Interagiscono con più recettori (es. Clozapina, Risperidone).
- Oppioidi (Terapia del Dolore): Agonisti dei recettori mu, kappa, delta.
- Agonisti Mu: Morfina, Fentanyl, Metadone.
- Antagonisti: Naloxone (overdose).
- Anestetici Locali: Bloccano canali Na+ reversibilmente (es. Lidocaina, Procaina).
- Anestetici Generali: Inducono perdita di coscienza.
- Endovenosi: Propofol, Tiopental, Ketamina.
- Inalatori: Alotano, Sevoflurano, Protossido d'azoto.