Dispense VERIFICATO
NONA LEZIONE ENDOCRINOLOGIA
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Malattie Endocrine Multiple MEN e Sindromi Autoimmuni Poliendocrine:
- **MEN (Multiple Endocrine Neoplasia)**: Tumori endocrini multipli, spesso ereditari, con due tipi principali (1 e 2). Tipo 1 coinvolge paratiroidi, pancreas e ipofisi; Tipo 2 include feocromocitomi e carcinoma midollare tiroideo.
- **Sindromi Autoimmuni Poliendocrine**: Condizioni autoimmuni che coinvolgono più ghiandole endocrine. SPA I (pediatrico) con insufficienza surrenale e ipoparatiroidismo; SPA II/III (adulto) con insufficienza surrenale e altre tireopatie.
- **Diagnosi**: Screening genetico, misurazione ormoni, analisi clinica.
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- Neoplasie Endocrine Multiple (MEN): Gruppo di neoplasie ereditarie con coinvolgimento multiplo di ghiandole endocrine, caratterizzate da capacità di secrezione ormoni, effetti clinici dovuti all'ipersecrezione, comparsa abbastanza precocemente e possibilità di trasformazione maligna. Classificazione in MEN1 (coinvolgimento paratiroidi, pancreas, ipofisi) e MEN2 (feocromocitoma, carcinoma midollare tiroide). Diagnosi basata su screening genetico e misurazioni ormonali.
- Sindromi Autoimmuni Poliendocrine: Condizioni caratterizzate da insufficienze funzionali endocrine associate a patologie autoimmuni non endocrine. Sindrome poliendocrina autoimmune di tipo I (SPA I) affronta la trasmissione genetica e componenti endocrine e extraendocrine, mentre le forme II e III interessano l'adulto con coinvolgimento surrenale costante e predisposizione genetica.
- Diagnosi MEN1: Screening genetico tra i 10-15 anni, valutazione ormonale per escludere altre patologie. Diagnosi basata sull'iperparatiroidismo e ipercalcemia, con screening genetico per prevenire manifestazioni future.
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