Farmacocinetica (ADME): Destino del farmaco nell'organismo (Assorbimento, Distribuzione, Metabolismo, Escrezione).
Farmacogenetica/genomica: Variabilità di risposta ai farmaci in base al profilo genetico.
Farmacologia Clinica: Uso razionale del farmaco.
Farmaco, Medicinale e Farmacopea: Definizione di farmaco (OMS, Farmacopea), tipologie (naturale, sintetica, biotecnologica) e distinzione da medicinale. Effetto farmacologico terapeutico o collaterale.
Farmacodinamica in dettaglio:
Interazione Farmaco-Recettore (legge di azione di massa, costanti Kd e KA).
Agonisti (totali, parziali), Antagonisti, Agonisti inversi. Potenza (EC50) ed Efficacia.
Assorbimento: Passaggio del farmaco nel circolo sistemico. Dipende da lipofilicità, pH (equazione Henderson-Hasselbach), vascolarizzazione, superficie assorbente, primo passaggio. Biodisponibilità e Bioequivalenza.
Distribuzione: Passaggio dal circolo ai tessuti. Legame a proteine plasmatiche (albumine, globuline, lipoproteine), depositi tissutali. Barriere (emato-encefalica, feto-placentare). Volume apparente di distribuzione.
Biotrasformazione (Metabolismo): Principalmente nel fegato. Fase I (ossidazione, riduzione, idrolisi - CYP450) e Fase II (coniugazione - glucuronazione, solfatazione). Prodrugs. Induzione/Inibizione enzimatica.
Fattori che influenzano la responsività ai farmaci: Età (pediatrica, anziana), dieta, assunzione di altri farmaci (interazioni), genere, stati patologici, polimorfismi genetici, idiosincrasie, farmacoallergie (reazioni di tipo I, II, III, IV).
Farmaci e Neurotrasmettitori: Agiscono su sistemi di trasmissione (colinergico, adrenergico, dopaminergico, istaminergico, serotoninergico, GABAergico, oppioide, endocannabinoide, purinergico, cascata dell'acido arachidonico, glutammatergico, nitrergico), modulando l'attività dei rispettivi recettori.
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