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TOSSICOLOGIA

Università degli studi di Firenze farmacia 2016
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Di cosa parla

  • La distribuzione degli xenobiotici nell'organismo è influenzata dall'affinità dei tessuti per specifici recettori o enzimi, dal flusso sanguigno che determina l'apporto di sostanze (come nel fegato e nei reni) e dalla permeabilità del tessuto adiposo ai composti liposolubili.
  • Il metabolismo svolge un ruolo cruciale trasformando le sostanze in forme idrosolubili per facilitarne l'escrezione, ma può anche attivare composti inizialmente inerti rendendoli tossici o generare tossicità attraverso meccanismi di redistribuzione come il circolo entero-epatico.
  • In caso di esposizione a più tossici contemporaneamente, gli effetti possono essere additivi (somma degli effetti), sinergici (potenziamento reciproco) o antagonisti, quest'ultimo ottenuto tramite antidoti specifici, chelanti metallici o sostanze che bloccano i recettori del tossico.
  • I principi della tossicodinamica descrivono il passaggio dalla interazione tossico-bersaglio alla risposta biologica, mentre la tolleranza si sviluppa nel tempo attraverso meccanismi come l'alterata disponibilità delle proteine di trasporto o la desensibilizzazione dei recettori.
  • Nella tossicologia quantitativa vengono utilizzati parametri come la DL50 e le curve dose-risposta logaritmiche per valutare il rischio, calcolare l'indice terapeutico dei farmaci e confrontare la variabilità delle risposte tra popolazioni umane e modelli animali da laboratorio.

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