Domande d'esame VERIFICATO

domande esame di biochimica 2 con prof macchioni e Cellini

Università degli Studi di Perugia medicina e chirurgia 2025
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Piruvato deidrogenasi e prime reazioni del ciclo di Krebs sono modulate dal citrato. Il citrato inibisce PFK-1 e piruvato chinasi, mentre attiva ACC e FBPasi-1. Gli acidi grassi vengono sintetizzati da acetil-CoA glucidico tramite shuttle citrato-piruvato. Acetil-CoA può essere prodotto dal piruvato, acidi grassi, corpi chetonici, amminoacidi e etanolo. Il ciclo di Krebs produce NADH, FADH2 e GTP per ATP, lipogenesi e corpi chetonici. La glicolisi forzata in epatociti produce DHA fosfato per trigliceridi. Via dei pentosio fosfati produce NADPH, ribosio-5-fosfato e intermedi glicolitici; regolata da G6PD. FAVismo è dovuto a deficit di G6PD. UDP-glucosio
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  • Piruvato deidrogenasi e prime reazioni del ciclo di Krebs: enzima chiave della glicolisi, attivo quando defosforilato (circola insulina), inibisce FPK-1 e piruvato chinasi.
  • Citrato e shuttle citrato-piruvato: inibisce FPK-1 e piruvato chinasi, attiva ACC e FBPasi-1, utilizzato per sintesi acidi grassi.
  • Acetil-CoA e piruvato: derivati da piruvato, acidi grassi, corpi chetonici, amminoacidi e etanolo; destinazioni include ciclo di Krebs, lipogenesi, corpi chetonici, acetilcolina e steroidi.
  • Glicolisi fino a diidroacetone fosfato: 6 tappe con intermedi shuttle, recupero energetico, forza epatica sotto insulina per glicogenezione.
  • Gluconeogenesi da succinil-CoA: risalire fino ad ossalacetato, PEP carbossichinasi, regolazione dell'enzima.
  • Via dei pentoso fosfati: produzione di NADPH e pentosi fosfati, ruoli in biosintesi anabolica, protezione antiossidante, sintesi nucleotidi; G6PD chiave regolata da NADPH e NADP⁺.
  • Favismo: deficit G6PD, produzione di meno NADPH+H+, lisi eritrocitaria.
  • UDP-glucosio: intermedio attivato per glicogeno, galattosio, UDP-glucuronato e detossificazione EME.

Riassunto generato con l'intelligenza artificiale a partire dagli appunti. Come lo facciamo

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