domande esame di biochimica 2 con prof macchioni e Cellini
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Di cosa parla
- Piruvato deidrogenasi e prime reazioni del ciclo di Krebs: enzima chiave della glicolisi, attivo quando defosforilato (circola insulina), inibisce FPK-1 e piruvato chinasi.
- Citrato e shuttle citrato-piruvato: inibisce FPK-1 e piruvato chinasi, attiva ACC e FBPasi-1, utilizzato per sintesi acidi grassi.
- Acetil-CoA e piruvato: derivati da piruvato, acidi grassi, corpi chetonici, amminoacidi e etanolo; destinazioni include ciclo di Krebs, lipogenesi, corpi chetonici, acetilcolina e steroidi.
- Glicolisi fino a diidroacetone fosfato: 6 tappe con intermedi shuttle, recupero energetico, forza epatica sotto insulina per glicogenezione.
- Gluconeogenesi da succinil-CoA: risalire fino ad ossalacetato, PEP carbossichinasi, regolazione dell'enzima.
- Via dei pentoso fosfati: produzione di NADPH e pentosi fosfati, ruoli in biosintesi anabolica, protezione antiossidante, sintesi nucleotidi; G6PD chiave regolata da NADPH e NADP⁺.
- Favismo: deficit G6PD, produzione di meno NADPH+H+, lisi eritrocitaria.
- UDP-glucosio: intermedio attivato per glicogeno, galattosio, UDP-glucuronato e detossificazione EME.
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