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schemi reazioni esame chimica organica I
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Alcoli, alcoli alquilici, ossidazioni (reag. di Jones, PCC, Swern), disidratazione acida. Eteri ed epossidi: sintesi Williamson, bromidrina, perossidi; reattività epossidi. Composti organometallici: reattivi di Grignard. Aldeidi e chetoni: addizione nucleofila acilica, reazione con H, reazione di Wittig. Emiacetali/acetali: emiacetali ciclici, addizione tipo 2, tautomeria cheto-enolica, reazione Aldolica (intermolecolare, incrociata, intramolecolare). Acidi carbossilici e derivati: carbonatazione Grignard, sostituzione nucleofila acilica, reazione con SOCl2, esterificazione di Fischer, idrolisi basica/saponificazione. Estere + Grignard, condensazione C
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- Alcoli: conversione in alcolilici con Sn2, ossidazione con reattivo di Jones, PCC e Swern
- Eteri ed epossidi: sintesi di Williamson, bromidrina e Sn2 per epossidi, sintesi con perossidi acidi
- Composti organometallici: reattivi di Grignard
- Aldeidi e chetoni: addizione nucleofila acilica, reazione con H, reazione di Wittig
- Emiacetali/acetali: emiacetal ciclico, addizione nucleofila acilica tipo 2, tautomeria cheto-enolica, reazione aldolica intermolecolare, cross-aldolica e intramolecolare
- Acidi carbossilici e derivati: carbonatazione del Grignard, sostituzione nucleofila acilica, reazione con SOCl2, esterificazione di Fischer, idrolisi basica/saponificazione
- Esteri + Grignard, condensazione di Claiser, Claiser cross e intramolecolare
- Sintesi acetoacettica, malonica, reazione di Michael, equivalenti sintetici
- Composti aromatici: regole di Huckel per l'aromaticità
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