Appunti VERIFICATO
leucemia acuta linfoide
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Di cosa parla
- Leucemia acuta linfoide (LAL) è più frequente nei bambini, con un picco di incidenza tra i 2 e i 6 anni; in adulti è rara. L’incidenza globale è stabile/in aumento.
- Eziopatogenesi: origina dalla trasformazione neoplastica di precursori linfoidi o cellule staminali pluripotenti, con alterazioni genetiche che possono includere geni ibridi di fusione e deregolazione di geni strutturalmente intatti. Alcune condizioni genetiche sono associate ad un rischio maggiore.
- Classificazione: secondo WHO 2008, distingue tra LAL-B (linfoblasto B) e LAL-T (linfoblasto T); la diagnosi richiede esami morfologici, immunofenotipici e citogenetici/molecolari.
- Prognosi: fattori associati a una prognosi grave includono iperleucocitosi, presenza del cromosoma Philadelphia o t(4;11), lenta risposta alla terapia. Le forme pediatriche hanno maggiori probabilità di guarigione.
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