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BIOCHIMICA PARTE 1

Università degli Studi di Padova scienze e tecnologie animali 2020
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Anteprima pagina 1 — BIOCHIMICA PARTE 1

Di cosa parla

  • Carboidrati:
    • Funzioni: Fonte di energia (38 ATP da fotosintesi, 2 ATP da fermentazione), strutturale (cellulosa, chitina), riserva (amido, glicogeno), trasmissione di informazioni (desossiribosio, ribosio), riconoscimento.
    • Stereoisomeria: Composti con uguale formula bruta ma diversa disposizione spaziale (centro stereogeno, epimero, enantiomero).
    • Forme Cicliche: Emicacetale (glucosio), Emichetale (fruttosio). Il carbonio ibridizzato da sp2 a sp3 può assumere conformazioni a barca o a sedia.
    • Derivati: Zuccheri ossidati, amminozuccheri (glicoproteine, mucopolisaccaridi), deossizuccheri (deossiribosio, fucosio), zuccheri fosforilati (acidi nucleici, metabolismo del glucosio).
    • Disaccaridi: Maltosio (2 glucosio), Lattosio (glucosio + galattosio), Saccarosio (fruttosio + glucosio, il più abbondante nelle piante).
    • Polisaccaridi: Cellulosa (polimero di β-glucosio), Chitina (glucosammina acetilata), Amido (α-glucosio, catene lineari ramificate), Glicogeno (riserva animale, ramificato).
  • Lipidi:
    • Tipi: Acidi grassi, omolipidi (gliceridi, ceridi, steridi), eterolipidi (fosfolipidi, glicolipidi), lipidi associati (lipoproteine, proteolipidi).
    • Acidi Grassi: Acidi deboli, costituenti delle membrane plasmatiche. Struttura anfofila (testa idrofila, coda idrofoba). La fluidità della membrana è inversamente proporzionale alla lunghezza della catena e direttamente proporzionale ai doppi legami. Trigliceridi sono le principali riserve energetiche animali.
    • Glicerofosfolipidi: Compongono la membrana plasmatica (glicerolo + AG idrofobico + gruppo fosfato idrofilo).
    • Steroidi: Il colesterolo (insolubile) è monitorato per rischi di ostruzione arteriosa, è base di ormoni sessuali, costituisce sali biliari e regola la fluidità della membrana plasmatica.
    • Membrana Plasmatica: Costituita da un doppio strato fosfolipidico, colesterolo e proteine per lo scambio di sostanze.
  • Amminoacidi e Proteine:
    • Amminoacidi: Non sono fonte energetica primaria, ma formano piruvato per il ciclo di Krebs. Sono zwitterioni. Classificati in apolari, polari, acidi e basici.
    • Modifiche Post-Sintetiche: Aggiunta di gruppi funzionali (es. idrossiprolina), fosforilazione.
    • Proteine: Polimeri di amminoacidi legati da legami peptidici e disolfuro.
    • Strutture:
      1. Primaria: Sequenza di amminoacidi.
      2. Secondaria: Ripiegamento della catena polipeptidica (α-elica, β-foglietto, ripiegamento tipo β, struttura random).
      3. Terziaria: Ripiegamento dei domini della catena polipeptidica.
      4. Quaternaria: Più proteine legate insieme (es. emoglobina).
    • Denaturazione Proteine: Perdita della conformazione nativa (riscaldamento, agenti caotropici, agenti riducenti).
    • Rinaturazione Proteine: Ripristino della struttura, assistito da enzimi (disolfuroisomersi) e chaperoni. Ripiegamenti scorretti possono causare malattie.
    • Maturazione Proteine: Involge ripiegamento, taglio proteolitico, modificazione chimica e splicing delle inteine.
    • Glicosilazione: Aumenta la solubilità delle proteine in H2O.

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