Elencare i nomi IUPAC corretti degli odoranti: cinnamaldeide (cannella), vanilina (vaniglia), acetato isoamyle (banana), folione (verde, fiore), alcol fogliastro (erba tagliata fresca)
Assegnare la configurazione assoluta di tutti i centri stereogenetici nei prodotti naturali: (-)-muscone, L-treonina, D-gliceraldeide (+), L-malic acid (-), L-tartarico acid (+), (-)-mentolo, D-cisteina (-), nicotina (-)
Dare entrambe le conformationi a sedia dei seguenti derivati di cicloesane e identificare quella più stabile: OH-Cl Cl-OH
Per ogni insieme di strutture, stabilire se sono regioisomeri, enantiomeri, diaisteroisomeri o identiche: A e B sono regioisomeri, C e D sono enantiomeri
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