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La reazione delle ammine come nucleofili con gli alogeni alcani avviene in modo SN2, formando ammine secondarie e terziarie. La reazione continua fino al sale d'ammonio quaternario. Le ammine possono anche reagire con epossidi per formare immine, ridotte in ammine sec它们翻译成意大利语是：“这些胺作为亲核试剂与环氧化物反应形成immin，然后还原为次级胺。”
请注意，这里的“它们”指的是前面提到的胺和环氧化物。
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- Reazioni di sostituzione nucleofila con gli alogeni alcani: meccanismo SN2, formazione di ammine secondarie e terziarie, prodotto finale sale d’ammonio.
- Riduzione dei nitrocomposti per ottenere l'anilina, utilizzo delle ammidi come nucleofili su derivati degli acidi + reattivi per formare ammine.
- Evaluation of basicity in ammine: pka degli ioni ammonio corrispondenti, effetti dei gruppi elettron donatori e attrattori sulle acidità.
- Amminoacidi naturali: prolina, triptofano, istidina con anello imidazolo aromatico, classificato come basico.
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