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Gli eteri hanno un gruppo funzionale O−C−C legato a catene o anelli idrocarburici; sono composti polari con bassa miscibilità nell'acqua. La sintesi di Williamson produce eteri SN2 utilizzando alcoli e alogenuri alchilici. Gli eteri danno reazioni di sostituzione nucleofila, ma sono pessimi gruppi uscenti. Gli epossidi sono eteri con anelli ciclici; possono essere sintetizzati da alcheni con perossiacidi e aperti in condizioni acide. L'apertura degli epossidi può avvenire SN2 o SN1, formando dioli trans. Gli ossidi di arene sono complessi aromatici convertiti in epossidi, reagendo come tipici epossidi o trasponendosi in fenoli.
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- Gli eteri: gruppo funzionale atomo di ossigeno legato a due atomi di carbonio; composti polari con parziali cariche - su ossigeno e + sui carboni; bassa ebollizione a causa dell'ingombro sterico; possono formare legami ad idrogeno con H2O, ma l'etere dietilico non è miscibile con acqua.
- Sintesi di Williamson: reazione SN2 dove un alcool diventa ione alcossido ro- trattato con metallo alcalino; l'alcossido reagisce con alogenuro alchilico formando etere.
- Reazioni degli eteri: possono subire reazioni di sostituzione nucleofila SN1 o SN2; gli epossidi sono eteri in cui l'atomo di ossigeno fa parte di un sistema ciclico a tre termini; sintesi da alchene con perossiacido; apertura in condizioni acide porta ai dioli trans.
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