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Addizione nucleofila all'azoto: l'ammina e i derivati reagiscono con composti carbonilici formando immine. La reazione continua con eliminazione dell'acqua, prodotto un doppio legame C=N stabile come immina. Reattivi di Grignard sono carboanioni forti che reagiscono con elettrofili per formare nuovi legami C-C; utilizzati per sintesi alcoliche secondarie o terziarie da composti carbonilici. Riduzione dell'aldeide/acetone ad alcool: ioni H- o idrogenazione catalitica (palladio, nichel) riducono il doppio legame C=O in C-OH, ma l'ultima non è selettiva per C=O.
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- Reazioni di addizione nucleofila all'azoto: l'ammina e i derivati primari formano immine, mentre l'immina può essere ridotta per produrre ammine primarie.
- Reattivi di Grignard: preparazione e reazioni con composti carbonilici; producono alcoli primari, secondari o terziari a seconda del substrato.
- Riduzione degli aldeidi e chetoni ad alcool: attraverso l'addizione di ion H- o idrogenazione catalitica, non selettiva per i doppi legami carbonilici.
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