Appunti di CHIMICA ORGANICA
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chimica analitica
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Appunti su benzene e composti aromatici
Chimica organica
Appunti chimica organica prima parte
11 c
Le reazioni di ossidazione e riduzione in chimica organica, specialmente per gli alcheni, sono fondamentali. L'ossidazione implica il guadagno di ossigeno o la perdita di idrogeno, aumentando i legami C-O o diminuendo i C-H. Esempi includono epossidazione, di-idrossilazione (syn o anti) e ozonolisi, che rompe il doppio legame C=C formando composti carbonilici. La riduzione è il processo inverso, con guadagno di idrogeno o perdita di ossigeno. Le epossidazioni con perossiacidi sono stereospecifiche e concertate, mentre le di-idrossilazioni possono essere sin (KMnO4, OsO4) o anti (via epossidi). Vengono illustrate anche le ossidazioni biologiche che utilizzano coenzimi come NAD+ e FAD.
Preparazione di eteri arilici: Sintesi di Williamson
La Sintesi di Williamson per eteri arilici produce eteri Ar-O-R da fenoli e alogenuri alchilici primari attraverso una reazione SN2. Gli eteri alchil-arilici vengono scissi da acidi alogenidrici in fenoli e alogenuri alchilici, tramite protonazione e successiva sostituzione nucleofila sull'alchile. Il riarrangiamento di Claisen converte eteri allil-arilici, sottoposti a riscaldamento, in o-allilfenoli, con migrazione del gruppo allilico dall'ossigeno all'anello aromatico. Questi processi sono fondamentali per la sintesi e la reattività degli eteri in chimica organica.
Alcani, cicloalcani, alcheni, alchini
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Appunti chimica organica
Appunti su reazioni di sostituzione e eliminazione
Polimeri organici
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Idrocarburi Aromatici
Reazioni: parte 1
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STRUTTURA E FUNZIONE DELLA CELLULA
Riassunti di Isotlogia e Anatomia Umana e oculare per il corso di laurea Ottica e optometria del primo anno accademico , libro di riferimento " Wheater Istologia e anatomia microscopica" della sesta edizione di Young, O'Dowd e Woodford
chimica organica
appunti chimica organica seconda parte
acido ascorbico
glossario