Mutazioni genetiche a livello di DNA: include mutazioni puntiformi (sostituzioni, inserzioni e delezioni, frame-shift), silente, non-senso e di senso.
Mutazioni cromosomiche: comprende delezioni, duplicazioni, inversioni e traslocazioni con diverse conseguenze genetiche.
Mutazioni genomiche numeriche: coinvolge aneuploidie (aneuploidi e poliploidi) e aploidi.
Mutazioni epigenetiche: riguardano modifiche chimiche del DNA senza cambiamento della sequenza genetica, come metilazione del DNA e modifica degli istoni.
Mutazioni indotte e spontanee: distingue tra mutazioni indotte da agenti esterni (radiazioni, sostanze chimiche) e spontanee durante la replicazione del DNA.
Mutazioni somatiche e germinali: differenzia le mutazioni che non si trasmettono alla progenie (somatiche) e quelle che possono essere ereditate (germinali).
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