Corso di laurea

biologia

Università degli Studi di MILANO-BICOCCA · 48 materie · 30 file condivisi

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II Corso di Laurea Magistrale in Biologia appartiene alla Classe delle Lauree Magistrali in Biologia (LM-6), ha una durata di due anni e comporta l'acquisizione di 120 crediti formativi universitari (CFU) per il conseguimento del titolo. Sono previsti 11 esami che prevedono l'acquisizione di 72 CFU. I restanti crediti saranno acquisiti attraverso altre attività formative quali tirocini, presenza a seminari e la prova finale. Indicativamente, gli esami previsti sono tutti attivi al primo anno.

Il corso di studio è ad accesso libero. L'accesso prevede la verifica del possesso dei requisiti curriculari e un colloquio (o altra forma) per valutare la preparazione personale.

Alcuni insegnamenti del corso potranno essere tenuti in lingua inglese (vedi Regolamento didattico)

L'Ateneo di Milano-Bicocca e l'Universitè Paris Diderot VII hanno avviato un programma di studi congiunto finalizzato al conseguimento della doppia Laurea per un numero limitato di studenti selezionati: Laurea Magistrale in Biologia e Master de Genetique.

Al termine degli studi viene rilasciato il titolo di Laurea Magistrale in Biologia.

Il titolo consente l'accesso a Master di secondo livello, Dottorato di Ricerca, Scuole di Specializzazione. Il laureato Magistrale in Biologia ha la possibilità di iscriversi alla sezione A dell'albo dell'Ordine Nazionale dei Biologi, previo superamento dell'esame di stato.

Il Corso di Laurea Magistrale in Biologia intende fornire una solida preparazione culturale e metodologica nelle discipline biologiche e ha l'obiettivo di formare figure professionali di elevato livello, caratterizzate da capacità di innovazione. Le figure professionali previste rientrano nelle Classi ISTAT 2.3.1- Specialisti nelle Scienze della Vita e 2.6.2 - Ricercatori e Tecnici laureati. Queste figure sono destinate in modo particolare all'attività di formazione superiore e ricerca nel campo delle scienze della vita, ma possiedono conoscenze adeguate a ricoprire ruoli tecnico-gestionali nell'industria (alimentare, biotecnologica e farmacologica) e nei servizi per la tutela della salute e dell'ambiente.

Nel 2018 (XXI indagine AlmaLaurea) i laureati magistrali del corso hanno riportato un tasso di occupazione a un anno dal conseguimento del titolo pari a 74,3% (a fronte di una media nazionale di: 55,2%).
L' 86,2% degli immatricolati si è laureato in corso o non più di un anno fuori corso a fronte dell'89,1% di laureati in corso o non più di un anno fuori corso nello stesso tipo di studi nell'area geografica.



The Master degree in Biology belongs to the Class of Master Degrees in Biology
(class LM-6), has a duration of two years and involves the acquisition of 120 university credits (CFUs) for the achievement of the title. There are 11 exams providing the acquisition of 72 CFUs. The remaining credits will be acquired through other training activities such as internships, traineeships, attendance at seminars and the final exam (Thesis dissertation). Indicatively, all the examinations are scheduled in the first year.

The course of study is open access. The access includes the verification of the possession of the curricular requirements and an interview (or other form) to evaluate the personal preparation.

Some course lessons may be held in English (see Regolamento didattico)

The University of Milan-Bicocca and the Université Paris Diderot VII have started a joint study program aimed at achieving the double degree for a limited number of selected students: Master's Degree in Biology and Master de Genetique

At the end of the studies, the Master degree in Biology is awarded. The title allows access to Second Level Masters, PhDs, Specialization Schools. Graduates in Biology have the possibility to enroll in section A of the National Order of Biologists, after passing the State Exam.

The Master Program aims at providing a sound cultural and methodological preparation in the Biological disciplines and a broad knowledge of their applications. The professional profiles envisaged fall within the ISTAT 2.3.1 Classes - Specialists in Life Sciences and 2.6.2- Graduate Researchers and Technicians. The graduates may find employment in research fields as well as technical manager in industries (pharmacology, biotechnology and food chains) and in services for health and environmental control.

In 2018 (XXI AlmaLaurea survey) the graduates of the course reported a one-year employment rate from the achievement of the title of 74,3% (compared to a national average of: 55,2%). 86,2% of enrolled students graduated in progress or not more than one year out of course compared to 89,1% of graduates in progress or not more than one year out of course in the same type of studies within the geographical area.


Il corso di studi su piattaforma Moodle

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Materie del corso

ANALISI E GESTIONE BIOCENOSI cod. P770413633 · 1° anno · 0 file
BIOCHIMICA CLINICA cod. P330976350 · 1° anno · 0 file
BIOCHIMICA DELLA NUTRIZIONE cod. P103742079 · 1° anno · 1 file
Riassunti Biochimica della nutrizione riassunto — 2025 La biochimica della nutrizione ha evoluto attraverso i secoli, passando da una dieta basata su frutta, semi e cacciagione a un'abbondanza di alimenti industrializzati. La sovrapproduzione di zucchero è stata un fattore chiave nel cambiamento delle abitudini alimentari. Oggi, l'alimentazione ipercalorica porta a malattie dell'abbondanza. Una dieta bilanciata include cereali e legumi, frutta e verdura, latte e derivati, carne e pesce, con un equilibrio di zuccheri, lipidi e proteine. Antinutrienti come glutine e lectine possono ostacolare l'assorbimento dei nutrienti. L'indice di massa corporea serve a valutare il peso, ma non la composizione della massa
BIOCHIMICA DELLE PROTEINE cod. P108656033 · 1° anno · 0 file
BIODIVERSITA' E BIOPROSPECTING cod. P127359036 · 1° anno · 0 file
BIOGEOGRAFIA cod. P681106695 · 1° anno · 0 file
BIOLOGIA DELLE INTERAZIONI ANIMALI cod. P517446691 · 1° anno · 3 file
Appunti bio interazioni animali — 2021 Le interazioni biologiche tra animali sono fondamentali per l'equilibrio ecosistematico, influenzando il benessere umano. Esse si manifestano su diversi livelli, da molecolare a globale, e comprendono relazioni simbiotiche, parassitarie e predatorie. La biodiversità funzionale e la diversità delle interazioni sono chiave per lo studio degli ecosistemi. Le perdite di interazioni possono avere effetti catastrofici sull'ecosistema e sulla salute umana. Studiare queste interazioni è essenziale per comprendere e preservare l'ambiente, con applicazioni in conservazione, farmacologia e bioprospecting. Appunti Appunti Biologia delle interazioni animali — 2022 Tessuti vegetali complessi hanno polimeri difficili da digerire e mancano elementi nella dieta. Afidi hanno rapporto intracellulare con Buchnera, simbionte obbligato, ma alcuni afidi non ne hanno a causa probabile sostituzione da lieviti. Metagenomica rivela la presenza di diverse batterie secondarie come PASS, PAR e Wolbachia. Cocciniglie ospitano due batteri primari simbionti. Bemisia tabaci ha una comunità batterica articolata con diversi simbionti. Geni possono essere trasferiti orizzontalmente tra emitteri, batteri e piante. Mealybugs ospitano endosimbionti betaproteobatterici come Tremblaya e gammaproteobatterici che forniscono nutrienti mancanti Appunti Biologia della interazione animale — 2023 Le interazioni animali sono fondamentali per la funzionalità degli ecosistemi. Studiare le interazioni tra specie è cruciale, poiché l'estinzione di una sola specie può avere ripercussioni negative sull'ecosistema. La diversità funzionale (diversità delle funzioni specifiche che gli organismi esercitano) influenza la funzionalità dell'ecosistema più direttamente della biodiversità. Le interazioni possono essere categorizzate in parassitismo, commensalismo, predazione e mutualismo. La diversità di interazioni si misura attraverso le reti di interazioni tra comunità, che mostrano come le specie influenzino l'ecosistema. L'estinzione di specie chiave può
BIOLOGIA MOLECOLARE DEGLI EUCARIOTI cod. P918886537 · 1° anno · 3 file
Appunti Biologia molecolare degli eucarioti — 2019 Sequenziamento del DNA: i primi metodi come Sanger e Maxam-Gilbert, ora sostituiti da Next Generation Sequencing (NGS) che produce molte sequenze brevi con errori. NGS include sequenziamento per ligazione, sintesi e pyrosequencing. Tecnologie successive come PacBio RS e Nanopore offrono soluzioni più avanzate ma costose. Appunti Biologia molecolare degli eucarioti — 2020 L'analisi dei geni inizia con il sequenziamento del DNA per determinare l'ordine delle basi azotate. Il sequenziamento è fondamentale per identificare geni, sequenze regolatrici e mutazioni responsabili di malattie umane. Due metodi principali sono il Sanger e il Gilbert; solo il Sanger è attualmente utilizzato. Questo metodo implica l'incorporazione selettiva di dideossinucleotidi tramite DNA polimerasi, generando frammenti di diversa lunghezza che terminano con la base corrispondente. Il sequenziamento capillare e il dye sequencing permettono una separazione più rapida dei frammenti. Recentemente, i tecnici del DNA hanno sviluppato tecniche di sequen Appunti Fecondazione esterna — 2025 pillola free La fecondazione esterna, come nel riccio di mare, implica lo stimolo e l'attivazione dello spermatozoo, il riconoscimento specie-specifico tra gameti, la fusione delle membrane cellulari e del materiale genetico. È regolato da meccanismi anti-polispermia rapidi e lenti, assicurando un corretto patrimonio genetico all'individuo formandosi. Richiede sincronizzazione nel rilascio dei gameti e interazioni chimiche specifiche tra bindine e recettori.
BIOSTATISTICA cod. P845588451 · 1° anno · 0 file
CITOGENETICA cod. P924919239 · 1° anno · 0 file
EMBRIOLOGIA cod. P117219148 · 1° anno · 0 file
EVOLUZIONE DEI GENOMI ANIMALI cod. P455718970 · 1° anno · 2 file
Dispense Evoluzione dei genomi animali — 2020 La vita è apparsa sulla Terra circa 3,5-4 miliardi di anni fa come organismi unicellulari, mentre i pluricellulari sono emersi molto più tardi. L'evoluzione non rappresenta un miglioramento lineare verso forme complesse, ma adattamento tramite selezione naturale e mutazioni genetiche ereditarie. La genomica moderna ha rivoluzionato la biologia permettendo di sequenziare interi genomi e studiare comunità microbiche attraverso il metagenoma. Oggi si studia come le differenze regolatorie nel DNA guidano l'evoluzione degli organismi, superando i limiti della sintesi darwiniana classica. Appunti Dispensa evoluzione dei genomi animali — 2023 Dispensa
FARMACOLOGIA DEI CHEMIOTERAPICI cod. P866315586 · 1° anno · 1 file
Riassunti Farmacologia dei chemioterapici — 2024 La chimioterapia è un ramo della farmacologia che utilizza farmaci citotossici per combattere patogeni e tumori. Distingue tra antibatteriche, antivirali e antineoplastiche. Le terapie antineoplastiche, con i chemioterapici più usati, hanno un indice terapeutico ristretto, rendendo la loro somministrazione difficile. Terapie alternative come target therapy, terapia genica, immunoterapia e antiangiogenica offrono opzioni meno tossiche ma limitate a specifici tumori. L'esito della chimioterapia dipende da equilibri tra patogeno/cellula tumorale, ospite e farmaco, influenzati dalla tolleranza del paziente e dalla chemiosensibilità delle cellule bersaglio.
FISIOLOGIA MOLECOLARE DELLE PIANTE cod. P614012884 · 1° anno · 0 file
FISIOPATOLOGIA CELLULARE cod. P701059149 · 1° anno · 1 file
Appunti Fisiopatologia cellulare — 2020 Gli ionici non possono penetrare direttamente la membrana, richiedendo proteine transmembrana (canali) con pori acquosi. Il flusso ionico è guidato dalla forza elettromotrice, dipendente dal potenziale di membrana e dallo stato ionico. I canali hanno struttura bioinformatica e terziaria, con selettività per specifici ioni determinata da energie di idratazione. Canali Ioni permeabili a K+ non lo sono necessariamente a Na+, indipendentemente dalla dimensione dello ione. Le serie di Eisenmann classificano canali in base alla loro selettività, con weak e strong sites che influenzano la permeabilità. La selettività può variare con la composizione della solu
GENETIC MECHANISMS OF HUMAN DISEASE cod. P225631750 · 1° anno · 0 file
GENETICA DELLO SVILUPPO E DEL DIFFERENZIAMENTO cod. P945291704 · 1° anno · 1 file
Appunti Lezioni di genetica — 2023 Trascrizione del gene beta globinico, modifiche post-traduzione, regolazione genica. Metodi per evidenziare espressione genica: Northern blot, ibridazione in situ, immunofluorescenza. RT-PCR e qRT-PCR per quantificare RNA. Microarrays e RNAseq per confronto trascritto di diverse cellule. Encode annota funzionalità genomica, identifica elementi regolatori e trascritti non codificanti.
GENETICA MOLECOLARE UMANA cod. P878340090 · 1° anno · 6 file
Appunti genetica molecolare — 2019 Variabilità genetica umana è chiave per identificare gene malattia. Strumenti come analisi di linkage e SNP permettono correlazione genotipo-fenotipo. Genomica e proteomica avanzata, inclusa analisi a singola cellula, migliorano identificazione gene malattia. Modelli cellulari e organismi modello offrono metodi per studiare patologie umane, con i vantaggi e limiti di ciascuno. Appunti Genetica — 2022 Lezione 7 - Mappatura dei loci malattia: si utilizzano strategie diverse per caratteri mendeliani (linkage) e poligenici/multifattoriali (associazione). Linkage analizza la segregazione di marcatori genetici nelle famiglie, mentre associazione studia popolazioni per identificare varianti alleliche correlate con malattie. Il linkage implica studio del pedigree e della frequenza di ricombinazione tra loci, definendo la mappa genetica in unità di centiMorgan (cM). Tuttavia, si presentano limiti come doppio crossing over e hotspot/deserti di ricombinazione. Appunti Genetica — 2022 Variabilità genetica umana e mappaggio dei geni malattia: pochi tratti mendeliani a causa dell'ambiente e interazioni tra geni; linkage analisi per monogeniche, sequenziamento del genoma umano per malattie poligeniche; SNPs importanti per studi di associazione genome-wide; diversità genetica con più variabilità nell'Africana; RFLP, VNTR, STR e SNP come polimorfismi; utilizzo di cellule primarie, iPS e linee cellulari per studi personalizzati. Appunti Genetica — 2022 Riassunto: Il testo descrive tecniche per il calcolo del LOD score e il mappaggio genetico umano, includendo: - Modalità di trasmissione (autosomica dominante) - Identificazione di meiosi informative e parentali - Calcolo del LOD score con esempi - Importanza delle 3 generazioni nell'albero genealogico per ottenere buoni valori di linkage - Mappaggio a più punti per risolvere problemi di localizzazione dei loci - Problemi dell'analisi di linkage (malattie rare, penetranza incerta) - Approcci model-free basati sul confronto degli alleli tra individui malati e sani - Uso degli alleli identical by descent in famiglie consanguinee o piccole popolazioni ch Appunti Genetica umana — 2022 L'ereditabilità di caratteri umani può essere valutata attraverso studi di famiglie e popolazione/migrazione. Il rapporto di rischio lambda indica la probabilità di contrarre una malattia in un familiare affetto, confrontando con la popolazione generale. Studi di genome wide association (GWAS) identificano alleli predisponenti, basati sull'ipotesi common variant common disease. La frequenza degli SNPs nei casi rispetto ai controlli è visualizzata nel Manhattan plot. L'Odds Ratio (OR) misura l'associazione tra una variante e la malattia, con OR>1 indicando un allelo predisponente. Per evitare falsi positivi si applica la correzione di Bonferroni. La res Appunti Genetica umana — 2022 Popolazioni caraibiche mostrano correlazione genotipo-fenotipo per pigmentazione con 3 genotipi (AA, AG, GG). Geni MC1R e OCA2 influenzano pigmentazione. OCA2 associato all'occhio azzurro e al fenotipo albino. Studi GWAS identificano varianti genetiche importanti per la pigmentazione. Aplotipi mostrano acquisizione del carattere "pelle bianca" 10-6千年前。基因变异如24A5、MC1R和OCA2影响皮肤色素沉着，其中OCA2与蓝眼相关。通过GWAS研究，发现不同人群间存在显著差异的SNP位点。欧洲人中白化病相关基因OCA2的变异出现较晚，可能与较少的日晒有关。此外，还讨论了OCA2调控区的功能和结构，并提出了多种关于蓝眼睛在北欧人群中固定的原因假设，包括维生素D关联、性选择以及对静止物体感知的优势等。
IMMUNOLOGIA APPLICATA cod. P748929895 · 1° anno · 1 file
Appunti Single cell RNA sequencing e analisi trascrittomica — 2023 pillola free Single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) permette di misurare l'espressione genica a livello singolo cellula, risolvendo i limiti del bulk RNA-sequencing. TECNICHE come 10x Genomics e algoritmi come t-SNE e UMAP identificano popolazioni cellulari diverse. ANALISI FARMACOLOGICA e espressione differenziale rilevano geni deregolati, mentre ANALISI DI PATHWAY identificano i pathway biologici coinvolti. CITE-seq e scATAC-seq estendono queste tecniche a modificazioni istoniche e accessibilità della cromatina.
MATEMATICA PER L'INSEGNAMENTO - ALGEBRA cod. P874033725 · 1° anno · 0 file
MATEMATICA PER L'INSEGNAMENTO - GEOMETRIA cod. P469177441 · 1° anno · 0 file
MICROBIOLOGIA MOLECOLARE cod. P020195680 · 1° anno · 2 file
Altro Microbiologia molecolare — 2020 La divisione cellulare nei batteri, come E. coli, avviene in modo simmetrico, con la formazione di un setto nella zona mediana della cellula. I mutanti FTSZ e MIN identificano i siti di divisione e l'assemblaggio delle proteine del divisoma, cruciali per la separazione equa del DNA e dei materiali cellulari tra le due nuove cellule. La replicazione del DNA deve avvenire prima della divisione, inibendo la formazione del setto dove si trova il nucleoide. Appunti APPUNTI FINO A LEZIONE 10 DI MICROBIOLOGIA MOLECOLARE — 2023 La divisione cellulare nei procarioti, come i batteri, avviene mediante scissione binaria. La cellula si allunga fino a una dimensione critica e forma il divisoma, dove si sviluppa un setto che divide la cellula in due figlie identiche dopo duplicazione del DNA. In Escherichia Coli, la divisione è simmetrica, con replicazione del DNA seguita da formazione di setto nella zona mediana. Mutanti come Fts e Min hanno rilevato i passaggi fondamentali della divisione cellulare, controllando spazio-temporaneamente l'identificazione del sito di divisione e la sintesi delle proteine necessarie.
NEUROSCIENZE cod. P876084380 · 1° anno · 0 file
OMEOSTASI CELLULARE NEI TESSUTI SOMATICI E CELLULE STAMINALI cod. P053434809 · 1° anno · 6 file
Riassunti NICCHIE GERMINALI IN DROSOPHILA — 2023 pillola free La nicchia germinale di Drosophila ospita le cellule staminali germinali (GSC) che producono gli oociti attraverso un modello a spirale. Gli elementi per l'omeostasi del tessuto includono giunzioni aderenti, segnali BMP e EGF, e JAK/STAT. Le cap cells formano giunzioni aderenti con le GSC, inibendo i segnali WNT e favorendo la quiescenza. Il signaling BMP inibisce la differenziazione dei progenitori. La nicchia regola l'asimmetrica divisione delle GSC, mantenendole indifferenziate attraverso segnali paracrini di BMP e orientamento del fuso mitotico. Le escort cells supportano le GSC. Nella gonade maschile, la situazione è simile ma con cellule staminal Riassunti CRIPTE INTESTINALI — 2023 pillola free L'intestino tenue contiene villi con cripte di Lieberkuhn alle basi. Le cripte ospitano staminali e progenitori, mentre i villi contengono cellule mature. LGR5+ sono potenziali staminali, Paneth cells producono sostanze antimicrobiche e progenitori di transito si differenziare verso il villo. In omeostasi, LGR5+ generano enterociti e cellule secernenti. Le cripte rigenerano i villi in 5 giorni. Nel intestino crasso, le cripte contengono solo staminali e progenitori, con meno enterociti e più goblet cells. Segnali WNT stimolano la proliferazione mentre BMP e NOGGIN lo inhibiscono. Riassunti NICCHIE CEREBRALI — 2023 pillola free La nicchia germinale di Drosophila contiene cellule staminali germinali (GSC) che producono oociti attraverso un modello a spirale, con giunzioni aderenti che mantengono le GSC in quiescenza e BMP signaling che inibisce la differenziazione. Le escort cells influenzano la differenziazione ricevendo segnali dalla nicchia. Nella gonada maschile, le cellule staminali sono le hub cells che generano spermatogonii e spermatociti primari, con JAK/STAT signaling importante per mantenere lo stato indifferenziato. Le divisioni delle GSC sono sempre asimmetriche, con orientamento del fuso mitotico influenzato da giunzioni aderenti e organelli specifici. Riassunti NICCHIA EMATOPOIETICA — 2023 pillola free La nicchia ematopoietica ospita le cellule staminali ematopoetiche (HSC) che producono cellule del sangue. Le HSC possono differenziarsi in cellule della linea miosidea o linfoida. Esistono LT-HSC e ST-HSC, oltre a MPP. La prima ematopoiesi avviene nell'embrione, con la formazione di angioblasti che colonizzano fegato e placenta. Nella seconda fase, le HSC si insediano nel midollo osseo, dove vengono mantenute dalla nicchia. Questa nicchia contiene osteoblasti, cellule stromali, e cellule endoteliali. Le funzioni principali della nicchia includono il homing (ritorno delle HSC nella nicchia), la mobilizzazione (rilascio di HSC nel sangue) e self-renewal Riassunti CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI, EMBRIONALI, CANCER E INDOTTE PLURIPOTENTI — 2023 pillola free Cellule staminali mesenchimali sono multipotenti, presenti in tessuti diversi e regolatrici dell'omeostasi. Usate in terapie cliniche per il loro ruolo immunoregolatorio. Cellule staminali embrionali pluripotenti, sviluppate pochi giorni dopo la fecondazione, hanno limitata capacità di automantenimento ma possono generare qualsiasi tipo di cellula. Difficili da crescere in coltura e potenziali tumorigene. IPSC sono cellule staminali pluripotenti ottenute dalla riprogrammazione delle somatiche, utilizzate per terapie autologhe e personalizzate. Metodi di delivery dei fattori di riprogrammazione includono vettori viralici e non integranti. Cellule tum Riassunti CELLULE STAMINALI DELLA PELLE — 2023 pillola free CELLULE STAMINALI PELLE: si trovano nel bulbo pilifero (HFC), epidermide (IFE) e ghiandole sebacee. HFC contengono cellule staminali del bulge, matrice e dermal-papilla; IFE ha K14 Inv e progenitori di transito. Segnali BMP e FGF inibiscono, WNT stimolano. Ferite attivano HFSC per riparazione. Marcatore p63 regola differenziamento.
ONCOLOGIA MOLECOLARE E CELLULARE cod. P799297817 · 1° anno · 0 file
PATOLOGIE DEL METABOLISMO cod. P483445729 · 1° anno · 3 file
Appunti Patologie del metabolismo, prof.ssa Fusi — 2020 Le patologie metaboliche sono malattie monogeniche causate da mutazioni che bloccano vie biochimiche specifiche, portando ad accumuli tossici o carenze. La diagnosi si basa sull'analisi fenotipica e su test biochimici come HPLC o spettrometria di massa per rilevare metaboliti anomali. Le terapie includono dieta restrittiva (es. PKU), terapia enzimatica sostitutiva, inibitori della sintesi del substrato e trapianto di midollo osseo. La ricerca si concentra anche sulla terapia genica con vettori AAV e sul miglioramento dell'attività enzimatica tramite cofattori vitaminici per mitigare l'impatto ambientale sulle cure. Appunti Patologie del metabolismo — 2019 PATOLOGIE DEL METABOLISMO: - >200 patologie, inizio studio nel 1902 con Garrod (errori innati del metabolismo) - Principali tipi: amminoacidi, acidi organici, piruvato, acidi grassi, carboidrati, accumulo lisosomiale, perossisomiali, lipoproteine, purine, pirimidine, porfirine, eme, minerali - Diagnosi: osservazione, analisi metaboliti (HPLC, RMN, spettrometria di massa), saggi enzimatici, analisi molecolare genetica - Terapie: dieta restrittiva, terapia enzimatica sostitutiva, attivatori enzimatici, vie metaboliche alternative, rimozione substrato, inibizione enzimatica, terapia genica, trapianto midollo osseo - Fenilchetonuria (PKU): autosomica reces Appunti Appunti completi — 2023 PATOLOGIE METABOLICHE: diverse malattie genetiche coinvolgendo amminoacidi, lipidi, nucleotidi. Diagnosi tramite osservazione fenotipica, analisi biochimiche (metaboliti, enzimi, molecolari), terapie incl. dieta restrittiva, terapia enzimatica sostitutiva, terapia genica, trapianto midollo osseo. Fenilchetonuria: difetto PAH o BH4, causa ritardo mentale e sintomi neonatali (vomito, letargia), trattamento dietetico limita gravità.
STRESS ECOLOGY cod. P861024256 · 1° anno · 0 file
Biochimica delle Sostanze Naturali cod. 2526-1-F0602Q106 · 2025/2026° anno · 0 file
Biodiversità Vegetale cod. 2526-1-F0602Q105 · 2025/2026° anno · 0 file
Biodiversità e Conservazione Animale cod. 2526-1-F0602Q121 · 2025/2026° anno · 0 file
Bioinformatica cod. 2526-1-F0602Q114 · 2025/2026° anno · 0 file
Biologia Vegetale Applicata cod. 2526-1-F0602Q128 · 2025/2026° anno · 0 file
Biologia dell' Adattamento delle Piante cod. 2526-1-F0602Q113 · 2025/2026° anno · 0 file
Biologia della Riproduzione e dello Sviluppo cod. 2526-1-F0602Q102 · 2025/2026° anno · 0 file
Cellule Staminali: Patologie Umane e Medicina Rigenerativa cod. 2526-1-F0602Q127 · 2025/2026° anno · 0 file
Chimica degli Alimenti cod. 2526-1-F0602Q129 · 2025/2026° anno · 0 file
Citogenetica e Citogenomica nei Disordini Genetici Umani cod. 2526-1-F0602Q126 · 2025/2026° anno · 0 file
Laboratorio One Health: Dall'Ambiente alla Salute cod. 2526-1-F0602Q110 · 2025/2026° anno · 0 file
Laboratorio di Biodiversità Funzionale cod. 2526-1-F0602Q109 · 2025/2026° anno · 0 file
Malattie Genetiche: dalla Diagnosi alla Terapia cod. 2526-1-F0602Q116 · 2025/2026° anno · 0 file
Meccanismi Funzionali di Adattamento all'Ambiente cod. 2526-1-F0602Q107 · 2025/2026° anno · 0 file
Microbiologia degli Alimenti cod. 2526-1-F0602Q118 · 2025/2026° anno · 0 file
Neuroscience cod. 2526-1-F0602Q089 · 2025/2026° anno · 0 file
Oncologia Molecolare cod. 2526-1-F0602Q125 · 2025/2026° anno · 0 file
Plant Bioprospecting cod. 2526-1-F0602Q099 · 2025/2026° anno · 0 file
Sistemi Modello di Malattia Umana cod. 2526-1-F0602Q123 · 2025/2026° anno · 0 file
Tecnologie Avanzate per lo Studio della Cellula cod. 2526-1-F0602Q122 · 2025/2026° anno · 0 file
BIOLOGIA COMPUTAZIONALE cod. P497706770 · TU-FRONTALETURNOUNICO1° anno · 0 file

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