ANATOMIA UMANA E CLINICA
1° anno · 5 file
Dispense
sangue
— 2020
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Dispense
Immunoistochimica e citometria
— 2019
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L'immunostaining identifica antigeni tramite anticorpi monoclonali o policlonali, distinguendo tra tecniche dirette e indirette che utilizzano enzimi come perossidasi o metodi di amplificazione come ABC. Le procedure affrontano sfide pre-analitiche, ottimizzazione dei marcatori specifici (ER, PR, HER2, Ki-67) e controlli di qualità per evitare artefatti. L'immunofluorescenza applicata alla nefropatologia e la citometria a flusso analizzano popolazioni cellulari tramite scatter e fluorocromi, permettendo il sorting FACS e lo studio del ciclo cellulare con Propidium iodide.
Dispense
anatomia
— 2019
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Il documento illustra i fondamenti dell'anatomia umana e clinica, definendo le branche dello studio della forma strutturale e microscopica degli esseri viventi attraverso la dissezione, l'istologia e la citologia. Viene dettagliata la figura dell'anatomopatologo e il suo ruolo cruciale nel formulare diagnosi, prognosi e indicazioni terapeutiche basate su esami macroscopici, citologici e istologici di vari tipi di campioni biologici. Il testo descrive poi l'iter completo del laboratorio, dall'accettazione e registrazione della richiesta alla preparazione dei campioni con diversi fissativi chimici o fisici, fino al taglio microscopico per l'esame finale.
Dispense
anatomia
— 2020
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Metodi istologici includono fissazione, processazione, inclusione e taglio. La fissazione preserva il tessuto bloccando l'autolisi e la putrefazione utilizzando fissativi fisici o chimici (coagulanti e gelificanti). La formaldeide al 4% è un fissativo comune, ma presenta rischi tossici. L'inclusione rende i campioni consistenti per il taglio utilizzando paraffina. Il taglio avviene con microtomi a slitta o rotativi, mentre le sezioni vengono colorate con coloranti basicì e acidi per migliorare l'osservazione al microscopio ottico.
Dispense
colorazioni
— 2020
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Le colorazioni istochemiche servono per localizzare molecole in tessuti e cellule. Si usano coloranti specifici per evidenziare sostanze normali o patologiche nelle zone citoplasma, nucleo, sostanza intercellulare. Per proteine si usa Ninidrina o Allossana-Schiff; per scleroproteine metodi come floxidina B-Orange G-Alcian Blu; per nucleoproteine il metodo di Feulgen. La reazione PAS rileva carboidrati, lipidi e mucopolisaccaridi. Le amine biogene si colorano con metodi argentici. L'amiloide si identifica col rosso Congo. I grassi neutri vengono evidenziati con Oil Red O o Sudan Nero B. Il calcio si rileva con il metodo Von Kossa, trasformando sale di c